gah縮寫(xiě)是什么意思

GAH英文含義

1、GAH的英文全稱(chēng)：Genc Aleviler Harekati | 中文意思：───根茨AlevilerHarekati

2、GAH的英文全稱(chēng)：Ground Antenna Hardware | 中文意思：───接地天線(xiàn)硬件

3、GAH的英文全稱(chēng)：Gables Apartment Homes | 中文意思：───山墻公寓家

4、GAH的英文全稱(chēng)：Golden Age of Hollywood | 中文意思：───好萊塢黃金時(shí)代

5、GAH的英文全稱(chēng)：Grantsburg And Hosmer | 中文意思：───格鎮和霍斯默

6、GAH的英文全稱(chēng)：gestational arterial hypertension | 中文意思：───妊娠期高血壓

7、GAH的英文全稱(chēng)：Goths Against Hate | 中文意思：───哥特人對討厭

8、GAH的英文全稱(chēng)：Gloria Arias Haskins | 中文意思：───哈斯金斯阿里亞斯歌洛莉亞

9、GAH的英文全稱(chēng)：Grand Aleutian Hotel | 中文意思：───阿留申大酒店

10、GAH的英文全稱(chēng)：Geophysics At Helsinki | 中文意思：───在赫爾辛基地球物理

11、GAH的英文全稱(chēng)：General Arts and Humanities | 中文意思：───一般藝術(shù)與人文

12、GAH的英文全稱(chēng)：Goodbye and Have | 中文意思：───再見(jiàn)，祝

13、GAH的英文全稱(chēng)：Golder Associates Hungary | 中文意思：───礦業(yè)集團公司匈牙利

14、GAH的英文全稱(chēng)：Genetically Altered Homosapien | 中文意思：───基因改造的智人

15、GAH的英文全稱(chēng)：Gallery of Atlantic Hurricanes | 中文意思：───大西洋颶風(fēng)畫(huà)廊

16、GAH的英文全稱(chēng)：Greater Atlanta Hadassah | 中文意思：───大亞特蘭大哈大沙

17、GAH的英文全稱(chēng)：global alveolar hypoxia | 中文意思：───全球肺泡性缺氧

18、GAH的英文全稱(chēng)：Global Assistance Healthcare | 中文意思：───全球援助醫療保健

19、GAH的英文全稱(chēng)：Gray Associates Honolulu | 中文意思：───灰色關(guān)聯(lián)檀香山

20、GAH的英文全稱(chēng)：Gayndah, Queensland, Australia | 中文意思：───Gayndah，昆士蘭，澳大利亞

21、GAH的英文全稱(chēng)：Global Animal Health | 中文意思：───全球動(dòng)物健康研究中心

22、GAH的英文全稱(chēng)：Gilt Accounts Holders | 中文意思：───鍍金賬戶(hù)持有人guidance counselorsgolden retrievers在線(xiàn)搜索“Gilt Accounts Holders”

23、GAH的英文全稱(chēng)：Genetically Altered Homosapien | 中文意思：───轉基因Homosapien

24、GAH的英文全稱(chēng)：Game Anime Hybrid | 中文意思：───游戲動(dòng)漫混合

25、GAH的英文全稱(chēng)：Green Arrow Honduras | 中文意思：───綠色箭頭洪都拉斯

hygge具體代表什么 hygge具體代表的意思

1、Hygge，發(fā)音類(lèi)似“hoo ger”，意思是“安詳、舒適愜意”。

2、在丹麥文化中，Hygge大致是指在快節奏的生活中尋找舒適和滿(mǎn)足的感覺(jué)，沉迷于生活中美好的人和事當中。

3、據英國《衛報》近日報道，”hygge”這一概念已經(jīng)席卷英國。該丹麥語(yǔ)單詞的發(fā)音為 ‘hoo-gah’，英文中并沒(méi)有一個(gè)確切的單詞能與之對應，但它可被粗略地譯為“舒適”。據說(shuō)， 正是“hygge”這個(gè)秘密武器讓丹麥成為全球最幸福的國家。如今已有數十本書(shū)和幾百篇新聞對它進(jìn)行報道，它是最新的生活潮流，還被廣泛應用于假日季的食譜、禮品創(chuàng )意以及家居裝飾小妙招中。

4、坐在餐桌前手舉啤酒杯，身旁散落著(zhù)暖和的毛毯、書(shū)本雜志、閃爍的蠟燭，躁動(dòng)的靈魂瞬間變得柔軟，這就是小木理想中的Hygge。

2010年版藥典一部附錄Ⅶ簡(jiǎn)介

目錄

1 拼音 2 附錄Ⅶ A相對密度測定法 2.1 1．比重瓶法 2.2 2．韋氏比重秤法 3 附錄Ⅶ B餾程測定法 3.1 儀器裝置 3.2 測定法 4 附錄Ⅶ C熔點(diǎn)測定法 4.1 第一法 測定易粉碎的固體藥品。 4.2 第二法 測定不易粉碎的固體藥品（如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等）。 4.3 第三法 測定凡士林或其他類(lèi)似物質(zhì)。 5 附錄Ⅶ D凝點(diǎn)測定法 5.1 儀器裝置 5.2 測定法 5.3 附注 6 附錄Ⅶ E旋光度測定法 6.1 注意事項 7 附錄Ⅶ F折光率測定法 8 附錄Ⅶ G pH值測定法 8.1 1．儀器校正用的標準緩沖液 8.1.1 草酸鹽標準緩沖液 8.1.2 苯二甲酸鹽標準緩沖液 8.1.3 **酸鹽標準緩沖液 8.1.4 硼砂標準緩沖液 8.1.5 氫氧化鈣標準緩沖液 8.2 2．注意事項

1 拼音

2010 nián bǎn yào diǎn yī bù fù lù Ⅶ

《中華人民共和國藥典》2010年版一部 附錄Ⅶ

2 附錄Ⅶ A相對密度測定法

相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規定外，溫度為20℃。

純物質(zhì)的相對密度在特定的條件下為不變的常數。但如物質(zhì)的純度不夠，則其相對密度的測定值會(huì )隨著(zhù)純度的變化而改變。因此，測定藥品的相對密度，可用以檢查藥品的純雜程度。

液體藥品的相對密度，一般用比重瓶（圖1）測定；測定易揮發(fā)液體的相對密度，可用韋氏比重秤（圖2）。

用比重瓶測定時(shí)的環(huán)境（指比重瓶和天平的放置環(huán)境）溫度應略低于20℃或各品種項下規定的溫度。

2.1 1．比重瓶法

（1）取潔凈、干燥并精密稱(chēng)定重量的比重瓶（如圖1 a），裝滿(mǎn)供試品（溫度應低于20℃或各品種項下規定的溫度）后，裝上溫度計（瓶中應元氣泡），置20℃（或各品種項下規定的溫度）的水浴中放置若干分鐘，使內容物的溫度達到20℃（或各品種項下規定的溫度），用濾紙除去溢出側管的液體，立即蓋上罩。然后將比重瓶自水浴中取出，再用濾紙將比重瓶的外面擦凈，精密稱(chēng)定，減去比重瓶的重量，求得供試品的重量后，將供試品傾去，洗凈比重瓶，裝滿(mǎn)新沸過(guò)的冷水，再照上法測得同一溫度時(shí)水的重量，按下式計算，即得。

（2）取潔凈、干燥并精密稱(chēng)定重量的比重瓶（如圖1 b），裝滿(mǎn)供試品（溫度應低于20℃或各品種項下規定的溫度）后，**入中心有毛細孔的瓶塞，用濾紙將從塞孔溢出的液體擦干，置20℃（或各品種項下規定的溫度）恒溫水浴中，放置若干分鐘，隨著(zhù)供試液溫度的上升，過(guò)多的液體將不斷從塞孔溢出，隨時(shí)用濾紙將瓶塞頂端擦干，待液體不再由塞孔溢出，迅即將比重瓶自水浴中取出，照上述（1）法，自“再用濾紙將比重瓶的外面擦凈”起，依法測定，即得。

圖1 比重瓶

1．比重瓶主體；2．側管；3．側孔；4．罩；5．溫度計；6．玻璃磨口

2.2 2．韋氏比重秤法

取20℃時(shí)相對密度為1的韋氏比重秤（圖2），用新沸過(guò)的冷水將所附玻璃圓筒裝至八分滿(mǎn)，置20℃（或各品種項下規定的溫度）的水浴中，攪動(dòng)玻璃圓筒內的水，調節溫度至20℃（或各品種項下規定的溫度），將懸于秤端的玻璃錘浸入圓筒內的水中，秤臂右端懸掛游碼于1.0000處，調節秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后將玻璃圓筒內的水傾去，拭干，裝入供試液至相同的高度，并用同法調節溫度后，再把拭干的玻璃錘浸入供試液中，調節秤臂上游碼的數量與位置使平衡，

讀取數值，即得供試品的相對密度。

圖2韋氏比重秤

1．支架；2．調節器；3．指針；4．橫梁；5．刀口；6，游碼；7．小鉤；8．細鉑絲；9．玻璃錘；10．玻璃圓筒；11．調整螺絲

如該比重秤系在4℃時(shí)相對密度為1，則用水校準時(shí)游碼應懸掛于0.9982處，并應將在20℃測得的供試品相對密度除以0.9982。

3 附錄Ⅶ B餾程測定法

餾程系指一種液體照下述方法蒸餾，校正到標準壓力[101.3kPa（760mmHg）]下，自開(kāi)始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。

某些液體藥品具有一定的餾程，測定餾程可以區別或檢查藥品的純雜程度。

圖 蒸餾裝置

3.1 儀器裝置

用國產(chǎn)19標準磨口蒸餾裝置一套，如圖。A為蒸餾瓶；B為冷凝管，餾程在130℃以下時(shí)，用水冷卻，餾程在130℃以上時(shí)，用空氣冷凝管；C為具有0.5ml刻度的25ml量筒；D為分浸型具有0.5℃刻度的溫度計，預先經(jīng)過(guò)校正，溫度計**球的上端與蒸餾瓶出口支管的下壁相齊；根據供試品餾程的不同，可選用不同的加熱器，通常餾程在80℃以下時(shí)用水?。ㄆ湟好媸冀K不得超過(guò)供試品液面），80℃以上時(shí)用直接火焰或其他電熱器加熱。

3.2 測定法

取供試品25ml，經(jīng)長(cháng)頸的干燥小漏斗，轉移至干燥蒸餾瓶中，加入潔凈的無(wú)釉小瓷片數片，**上帶有磨口的溫度計，冷凝管的下端通過(guò)接流管接以25ml量筒為接收器。如用直接火焰加熱，則將蒸餾瓶置石棉板中心的小圓孔上（石棉板寬12～15cm，厚0.3～0.5cm，孔徑2.5～3.0cm），并使蒸餾瓶壁與小圓孔邊緣緊密貼合，以免汽化后的蒸氣繼續受熱，然后用直接火焰加熱使供試品受熱沸騰，調節溫度，使每分鐘餾出2～3ml，注意檢讀自冷凝管開(kāi)始餾出第5滴時(shí)與供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)，溫度計上所顯示的溫度范圍，即為供試品的餾程。

測定時(shí)，如要求供試品在餾程范圍內餾出不少于90%時(shí)，應使用100ml蒸餾瓶，并量取供試品50ml，接收器用50ml量筒。測定時(shí)，氣壓如在101.3kPa（760mmHg）以上，每高0.36kPa（2.7mmHg），應將測得的溫度減去0.1℃；如在101.3kPa（760mmHg）以下，每低0.36kPa（2.7mmHg），應增加0.1℃。

4 附錄Ⅶ C熔點(diǎn)測定法

依照待測物質(zhì)的性質(zhì)不同，測定法分為下列3種。各品種項下未注明時(shí)，均系指第一法。

4.1 第一法 測定易粉碎的固體藥品。

取供試品適量，研成細粉，除另有規定外，應按照各品種項下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。若該品種為不檢查干燥失重、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品，可采用105℃干燥；熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二**干燥器中干燥過(guò)夜或用其他適宜的干燥方法干燥，如恒溫減壓干燥。

分取供試品適量，置熔點(diǎn)測定用毛細管（簡(jiǎn)稱(chēng)毛細管，由中性硬質(zhì)玻璃管制成，長(cháng)9cm以上，內徑0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm，一端熔封；當所用溫度計浸入傳溫液在6cm以上時(shí)，管長(cháng)應適當增加，使露出液面3cm以上）中，輕擊管壁或借助長(cháng)短適宜的潔凈玻璃管，垂直放在表面皿或其他適宜的硬質(zhì)物體上，將毛細管自上口放入使自由落下，反復數次，使粉末緊密集結在毛細管的熔封端。裝入供試品的高度為3mm。另將溫度計（分浸型，具有0.5℃刻度，經(jīng)熔點(diǎn)測定用對照品校正）放入盛裝傳溫液（熔點(diǎn)在80℃以下者，用水；熔點(diǎn)在80℃以上者，用硅油或液狀石蠟）的容器中，使溫度計**球部的底端與容器的底部距離2.5cm以上（用內加熱的容器，溫度計**球與加熱器上表面距離2.5cm以上）；加入傳溫液以使傳溫液受熱后的液面適在溫度計的分浸線(xiàn)處。將傳溫液加熱，俟溫度上升至較規定的熔點(diǎn)低限約低10℃時(shí)，將裝有供試品的毛細管浸入傳溫液，貼附在溫度計上（可用橡皮圈或毛細管夾固定），位置須使毛細管的內容物適在溫度計**球中部；繼續加熱，調節升溫速率為每分鐘上升1.0～1.5℃，加熱時(shí)須不斷攪拌使傳溫液溫度保持均勻，記錄供試品在初熔至全熔時(shí)的溫度，重復測定3次，取其平均值，即得。

“初熔”系指供試品在毛細管內開(kāi)始局部液化出現明顯液滴時(shí)的溫度。

“全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度。

測定熔融同時(shí)分解的供試品時(shí)，方法如上述，但調節升溫速率使每分鐘上升2.5～3.0℃；供試品開(kāi)始局部液化時(shí)（或開(kāi)始產(chǎn)生氣泡時(shí)）的溫度作為初熔溫度；供試品固相消失全部液化時(shí)的溫度作為全熔溫度。遇有固相消失不明顯時(shí)，應以供試品分解物開(kāi)始膨脹上升時(shí)的溫度作為全熔溫度。某些藥品無(wú)法分辨其初熔、全熔時(shí)，可以其發(fā)生突變時(shí)的溫度作為熔點(diǎn)。

4.2 第二法 測定不易粉碎的固體藥品（如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等）。

取供試品，注意用盡可能低的溫度熔融后，吸人兩端開(kāi)口的毛細管（同第一法，但管端不熔封）中，使供試品高約10mm。在10℃或10℃以下的冷處靜置24小時(shí)，或置冰上放冷不少于2小時(shí)，凝固后用橡皮圈將毛細管緊縛在溫度計（同第一法）上，使毛細管的內容物適在溫度計**球中部。照第一法將毛細管連同溫度計浸入傳溫液中，供試品的上端應適在傳溫液液面下約10mm處；小心加熱，俟溫度上升至較規定的熔點(diǎn)低限尚低約5℃時(shí)，調節升溫速率使每分鐘上升不超過(guò)0.5℃，至供試品在毛細管中開(kāi)始上升時(shí)，檢讀溫度計上顯示的溫度，即得。

4.3 第三法 測定凡士林或其他類(lèi)似物質(zhì)。

取供試品適量，緩緩攪拌并加熱至溫度達90～92℃時(shí)，放入一平底耐熱容器中，使供試品厚度達到12mm±1mm，放冷至較規定的熔點(diǎn)上限高8～10℃；取刻度為0.2℃、**球長(cháng)18～28mm、直徑5～6mm的溫度計（其上部預先套上軟木塞，在塞子邊緣開(kāi)一小槽），使冷至5℃后，擦干并小心地將溫度計**球部垂直**入上述熔融的供試品中，直至碰到容器的底部（浸沒(méi)12mm），隨即取出，直立懸置，俟黏附在溫度計**球部的供試品表面渾濁，將溫度計浸入16℃以下的水中5分鐘，取出，再將溫度計**入一外徑約25mm、長(cháng)150mm的試管中，塞緊，使溫度計懸于其中，并使溫度計**球部的底端距試管底部約為15mm；將試管浸入約16℃的水浴中，通過(guò)軟木塞在試管口處調節試管的高度使溫度計的分浸線(xiàn)同水面相平；加熱使水浴溫度以每分鐘2℃的速率升至38℃，再以每分鐘1℃的速率升溫至供試品的第一滴脫離溫度計為止；檢讀溫度計上顯示的溫度，即可作為供試品的近似熔點(diǎn)。再取供試品，照前法反復測定數次；如前后3次測得的熔點(diǎn)相差不超過(guò)1℃，可取3次的平均值作為供試品的熔點(diǎn)；如3次測得的熔點(diǎn)相差超過(guò)1℃時(shí)，可再測定2次，并取5次的平均值作為供試品的熔點(diǎn)。

5 附錄Ⅶ D凝點(diǎn)測定法

凝點(diǎn)系指一種物質(zhì)照下述方法測定，由液體凝結為固體時(shí)，在短時(shí)間內停留不變的最高溫度。

某些藥品具有一定的凝點(diǎn)，純度變更，凝點(diǎn)亦隨之改變。測定凝點(diǎn)可以區別或檢查藥品的純雜程度。

5.1 儀器裝置

如圖。內管A為內徑約25mm、長(cháng)約170mm的干燥試管，用軟木塞固定在內徑約40mm、長(cháng)約160mm的外管B中，管底間距約10mm。內管用一軟木塞塞住，通過(guò)軟木塞**入刻度為0.1℃的溫度計C與攪拌器D，溫度計**球的末端距內管底約10mm。攪拌器D為玻璃棒，上端略彎，末端先鑄一小圈，直徑約為18mm，然后彎成直角。內管連同外管垂直固定于盛有水或其他適宜冷卻液的1000ml燒杯中，并使冷卻液的液面離燒杯口約20mm。

圖 凝點(diǎn)測定儀器裝置

5.2 測定法

取供試品（如為液體，量取15ml,如為固體，稱(chēng)取15～20g，加微溫使熔融），置內管中，使迅速冷卻，并測定供試品的近似凝點(diǎn)。再將內管置較近似凝點(diǎn)約高5～10℃的水浴中，使凝結物僅剩極微量未熔融。將儀器按上述裝妥，燒杯中加入較供試品近似凝點(diǎn)約低5℃的水或其他適宜的冷卻液。用攪拌器不斷攪拌供試品，每隔30秒鐘觀(guān)察溫度1次，至液體開(kāi)始凝結，停止攪拌并每隔5～10秒鐘觀(guān)察溫度1次，至溫度計的**柱在一點(diǎn)能停留約1分鐘不變，或微上升至最高溫度后停留約1分鐘不變，即將該溫度作為供試品的凝點(diǎn)。

5.3 附注

如某些藥品在一般冷卻條件下不易凝固者，需另用少量供試晶在較低溫度使凝固后，取少量作為母晶加到供試品中，方能測出其凝點(diǎn)。

6 附錄Ⅶ E旋光度測定法

平面偏振光通過(guò)含有某些光學(xué)活性化合物的液體或溶液時(shí)，能引起旋光現象，使偏振光的平面向左或向右旋轉。旋轉的度數，稱(chēng)為旋光度。偏振光透過(guò)長(cháng)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(cháng)與溫度下測得的旋光度稱(chēng)為比旋度。測定比旋度（或旋光度）可以區別或檢查某些藥品的純雜程度，亦可用以測定含量。

除另有規定外，本法系采用鈉光譜的D線(xiàn)（589.3nm）測定旋光度，測定管長(cháng)度為1dm（如使用其他管長(cháng)，應進(jìn)行換算），測定溫度為20℃。用讀數至0.01°并經(jīng)過(guò)檢定的旋光計。

測定旋光度時(shí)，將測定管用供試液體或溶液（取固體供試品，按各品種項下的方法制成）沖洗數次，緩緩注入供試液體或溶液適量（注意勿使發(fā)生氣泡），置于旋光計內檢測讀數，即得供試液的旋光度。使偏振光向右旋轉者（順時(shí)針?lè )较颍橛倚?，以?”符號表示；使偏振光向左旋轉者（反時(shí)針?lè )较颍樽笮?，以“”符號表示。用同法讀取旋光度3次，取3次的平均數，照下列公式計算，即得供試品的比旋度。

對液體供試品

對固體供試品

式中 [a]為比旋度；

D為鈉光譜的D線(xiàn)；

t為測定時(shí)的溫度，℃；

l為測定管長(cháng)度，dm；

a為測得的旋光度；

d為液體的相對密度；

c為每100ml溶液中含有被測物質(zhì)的重量（按干燥品或無(wú)水物計算），g。

旋光計的檢定，可用標準石英旋光管進(jìn)行，讀數誤差應符合規定。

6.1 注意事項

（1）每次測定前應以溶劑作空白校正，測定后，再校正1次，以確定在測定時(shí)零點(diǎn)有無(wú)變動(dòng)；如第2次校正時(shí)發(fā)現零點(diǎn)有變動(dòng)，則應重新測定旋光度。

（2）配制溶液及測定時(shí)，均應調節溫度至20℃±0.5℃（或各品種項下規定的溫度）。

（3）供試的液體或固體物質(zhì)的溶液應充分溶解，供試液應澄清。

（4）物質(zhì)的比旋度與測定光源、測定波長(cháng)、溶劑、濃度和溫度等因素有關(guān)。因此，表示物質(zhì)的比旋度時(shí)應注明測定條件。

7 附錄Ⅶ F折光率測定法

光線(xiàn)自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一透明介質(zhì)時(shí)，由于光線(xiàn)在兩種介質(zhì)中的傳播速度不同，使光線(xiàn)在兩種介質(zhì)的平滑界面上發(fā)生折射。常用的折光率系指光線(xiàn)在空氣中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。根據折射定律，折光率是光線(xiàn)入射角的正弦與折射角的正弦的比值，即

式中 n為折光率；

sin i為光線(xiàn)的入射角的正弦；

sin r為光線(xiàn)的折射角的正弦。

物質(zhì)的折光率因溫度或入射光波長(cháng)的不同而改變，透光物質(zhì)的溫度升高，折光率變??；入射光的波長(cháng)越短，折光率越大。折光率以表示，D為鈉光譜的D線(xiàn)，t為測定時(shí)的溫度。測定折光率可以區別不同的油類(lèi)或檢查某些藥品的純雜程度。本法系采用鈉光譜的D線(xiàn)（589.3nm）測定供試品相對于空氣的折光率（如用阿培折光計，可用白光光源），除另有規定外，供試品溫度為20℃。

測定用的折光計需能讀數至0.0001，測量范圍1.3～1.7，如用阿培折光計或與其相當的儀器，測定時(shí)應調節溫度至20℃±0.5℃（或各品種項下規定的溫度），測量后再重復讀數2次，3次讀數的平均值即為供試品的折光率。

測定前，折光計讀數應使用校正用棱鏡或水進(jìn)行校正，水的折光率20℃時(shí)為1.3330，25℃時(shí)為1.3325，40℃時(shí)為1.3305。

8 附錄Ⅶ G pH值測定法

pH值是水溶液中氫離子活度的方便表示方法。pH值定義為水溶液中氫離子活度的負對數，即pHlgaH+。但氫離子活度卻難以由實(shí)驗準確測定。為實(shí)用方便，溶液的pH值規定為由下式測定：

式中E為含有待測溶液（pH）的原電池電動(dòng)勢，V;

Es為含有標準緩沖液（pHs）的原電池電動(dòng)勢，V;

k為與溫度（t，℃）有關(guān)的常數。

k0.05916+0.000198（t25）

由于待測物的電離常數、介質(zhì)的介電常數和液接界電位等諸多因素均可影響pH值的準確測量，所以實(shí)驗測得的數值只是溶液的表觀(guān)pH值，它不能作為溶液氫離子活度的嚴格表征。盡管如此，只要待測溶液與標準緩沖液的組成足夠接近，由上式測得的pH值與溶液的真實(shí)pH值還是頗為接近的。溶液的pH值使用酸度計測定。水溶液的pH值通常以玻璃電極為指示電極、飽和甘**電極為參比電極進(jìn)行測定。酸度計應定期進(jìn)行計量檢定，并符合國家有關(guān)規定。測定前，應采用下列標準緩沖液校正儀器，也可用國家標準物質(zhì)管理部門(mén)發(fā)放的標示pH值準確至0.01pH單位的各種標準緩沖液校正儀器。

8.1 1．儀器校正用的標準緩沖液

8.1.1 （1）草酸鹽標準緩沖液

精密稱(chēng)取在54℃±3℃干燥4～5小時(shí)的草酸三氫鉀12.71g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

8.1.2 （2）苯二甲酸鹽標準緩沖液

精密稱(chēng)取在115℃±5℃干燥2～3小時(shí)的鄰苯二甲酸氫鉀10.21g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

8.1.3 （3）**酸鹽標準緩沖液

精密稱(chēng)取在115℃±5℃干燥2～3小時(shí)的無(wú)水**酸氫二鈉3.55g與**酸二氫鉀3.40g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

8.1.4 （4）硼砂標準緩沖液

精密稱(chēng)取硼砂3.81g（注意避免風(fēng)化），加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免空氣中二氧化碳進(jìn)入。

8.1.5 （5）氫氧化鈣標準緩沖液

于25℃，用無(wú)二氧化碳的水和過(guò)量氫氧化鈣經(jīng)充分振搖制成飽和溶液，取上清液使用。因本緩沖液是25℃時(shí)的氫氧化鈣飽和溶液，所以臨用前需核對溶液的溫度是否在25℃，否則需調溫至25℃再經(jīng)溶解平衡后，方可取上清液使用。存放時(shí)應防止空氣中二氧化碳進(jìn)入。一旦出現渾濁，應棄去重配。

上述標準緩沖溶液必須用pH值基準試劑配制。不同溫度時(shí)各種標準緩沖液的pH值如下表。

溫度

／℃

草酸鹽標準緩沖液

苯二甲酸鹽標準緩沖液

**酸鹽標準緩沖液

硼砂標準緩沖液

氫氧化鈣標準緩沖液（25℃飽和溶液）

0

1.67

4.01

6.98

9.64

13.43

5

1.67

4.00

6.95

9.40

13.21

10

1.67

4.00

6.92

9.33

13.00

15

1.67

4.00

6.90

9.28

12.81

20

1.68

4.00

6.88

9.23

12.63

25

1.68

4.01

6.86

9.18

12.45

30

1.68

4.02

6.85

9.14

12.29

35

1.69

4.02

6.84

9.10

12.13

40

1.69

4.04

6.84

9.07

11.98

45

1.70

4.05

6.83

9.04

11.84

50

1.71

4.06

6.83

9.01

11.71

55

1.72

4.08

6.83

8.99

11.57

60

1.72

4.09

6.84

8.96

11.45

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8.2 2．注意事項

測定pH值時(shí)，應嚴格按儀器的使用說(shuō)明書(shū)操作，并注意下列事項。

（1）測定前，按各品種項下的規定，選擇兩種pH值約相差3個(gè)pH單位的標準緩沖液，并使供試品溶液的pH值處于兩者之間。

（2）取與供試品溶液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進(jìn)行校正（**），使儀器示值與表列數值一致。

（3）儀器**后，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值，誤差應不大于±0.02pH單位。若大于此偏差，則應小心調節斜率，使示值與第二種標準緩沖液的表列數值相符。重復上述**與斜率調節操作，至儀器示值與標準緩沖液的規定數值相差不大于0.02pH單位。否則，需檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。

（4）每次更換標準緩沖液或供試品溶液前，應用純化水充分洗滌電極，然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試品溶液洗滌。

（5）在測定高pH值的供試品和標準緩沖液時(shí)，應注意堿誤差的問(wèn)題，必要時(shí)選用適當的玻璃電極測定。

（6）對弱緩沖液或無(wú)緩沖作用溶液的pH值測定，除另有規定外，先用苯二甲酸鹽標準緩沖液校正儀器后測定供試品溶液，并重取供試品溶液再測，直至pH值的讀數在1分鐘內改變不超過(guò)±0.05止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；兩次pH值的讀數相差應不超過(guò)0.1，取兩次讀數的平均值為其pH值。

（7）配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過(guò)并放冷的純化水，其pH值應為5.5～7.0。