1、dendritic cells

dendritic cells發(fā)音

英：　　美：

dendritic cells中文意思翻譯

常用釋義：樹(shù)突狀細胞：一種免疫細胞

樹(shù)突細胞

dendritic cells雙語(yǔ)使用場(chǎng)景

1、Dendritic cells had a plenty of bifurcate prominence just like branches under a scanning electron microscope.───掃描電鏡下可見(jiàn)樹(shù)突狀細胞表面有豐富的典型樹(shù)枝樣的突起。

2、Dendritic cells in the germinal center may endocytose such antigenic material and present it to T cells, activating them.───生發(fā)中心的樹(shù)突狀細胞可以?xún)韧踢@種抗原物質(zhì)并將其呈遞給 T 細胞，從而激活它們。

3、Objective To observe the morphology of mouse thymic dendritic cells (TDC).───目的觀(guān)察小鼠胸腺樹(shù)突狀細胞(TDC)的形態(tài)。

4、and study the surface markers of these dendritic cells by immunocytochemistry.───免疫細胞化學(xué)方法檢測樹(shù)突狀細胞表面標志；

5、She says her team is now investigating how the dendritic cells in arteries move and change as they receive various signals.───她說(shuō)她的團隊目前正在研究動(dòng)脈內的樹(shù)突細胞在接受不同的信號后如何運動(dòng)和發(fā)生改變。

6、Omar Ali and his colleagues at Harvard University have found a way to teach the dendritic cells to identify cancer.───哈佛大學(xué)的OmarAli和他的同事們找到一種行之有效的解決之道，協(xié)助樹(shù)突細胞辨認癌癥細胞。

7、This receptor resides in the membranes of many different cells in the body, including macrophages and dendritic cells.───人體內許多細胞的細胞膜上都有這種受體，巨噬細胞和樹(shù)突細胞也是如此。

8、Objective To study the relationship between quantity and distribution of thymus dendritic cells in various species.───目的探討胸腺樹(shù)突狀細胞的分布及數量與不同種屬的關(guān)系。

9、Moreover, these cells were shown to be able to induce regulatory dendritic cells (DCs).───而且，這些細胞可以誘導調節性的樹(shù)突細胞（DC）。

dendritic cells相似詞語(yǔ)短語(yǔ)

1、dendritic───adj.樹(shù)枝狀的；樹(shù)狀的

2、format cells───[計] 設置單元格式；設置單元格格式

3、brood cells───[植]芽胞；母細胞

4、dendritic cell───[細胞]樹(shù)突細胞；樹(shù)狀細胞

5、cells───v.住在牢房中（cell的三單形式）；n.[細胞]細胞；單元格（cell的復數）；牢房；小屋

6、hypoblast cells───下胚層細胞

7、culturable cells───可培養細胞

8、fat cells───[醫] 脂肪細胞；脂肪細胞（fatcell的復數）

9、endothelial cells───內皮細胞

2、生物作業(yè)需要一篇美國科學(xué)雜志或者cell雜志的英文文章

1. Direct Reprogramming of Fibroblasts into Functional Cardiomyocytes by Defined Factors

Masaki Ieda, Ji-Dong Fu, Paul Delgado-Olguin, Vasanth Vedantham, Yohei Hayashi, Benoit G. Bruneau, Deepak Srivastava

8月6日，美國和日本的研究人員在《細胞》（Cell）雜志網(wǎng)絡(luò )版上發(fā)表論文稱(chēng)，他們通過(guò)在成纖維原細胞中植入特定的Gata4, Mef2c和Tbx5種基因，成功培育出心肌細胞。研究人員發(fā)現，在小鼠胚胎的心臟中，有3種基因是生成心肌細胞必不可少的。通過(guò)向纖維原細胞中植入這3種基因，可以獲得驅動(dòng)心跳的心肌細胞。與利用誘導多功能干細胞(iPS細胞)培育心肌細胞相比，這種方法更加安全、簡(jiǎn)捷。

該項研究負責人家田真樹(shù)說(shuō)：“今后將確認是否可以用同樣方法制造出人類(lèi)心肌細胞。如果可行，心肌梗塞患者將無(wú)需接受開(kāi)胸手術(shù)，而只需通過(guò)導入這些基因，讓那里的纖維原細胞直接生成健康的心肌細胞?！?

2. Generation of Rat Pancreas in Mouse by Interspecific Blastocyst Injection of Pluripotent Stem Cells

Toshihiro Kobayashi, Tomoyuki Yamaguchi, Sanae Hamanaka, Megumi Kato-Itoh, Yuji Yamazaki, Makoto Ibata, Hideyuki Sato, Youn-Su Lee, Jo-ichi Usui, A.S. Knisely et al.

9月3日最新出版的Cell頭條是Interspecies Organogenesis，來(lái)自日本東京大學(xué)醫學(xué)研究院的研究人員成功的利用大鼠的iPS細胞（誘導多能性干細胞）培育出小鼠的胰腺，這是首次成功的將不同種動(dòng)物的細胞生成內臟器官的實(shí)驗。

領(lǐng)導這一研究的是東京大學(xué)知名干細胞研究專(zhuān)家Hiromitsu Nakauchi，同期Cell雜志也配發(fā)了新加坡醫學(xué)生物學(xué)研究院Davor Solter的評論文章。

再生醫學(xué)的目的是希望能從病患的多能干細胞中獲得器官，最新的這篇文章通過(guò)將大鼠的iPS細胞注入到小鼠胚球中，在缺乏胰腺的小鼠中產(chǎn)生了一個(gè)具有功能的大鼠胰腺，這為再生醫療治療糖尿病開(kāi)辟了一條新路。

一般的情況下，動(dòng)物的受精卵經(jīng)過(guò)反復的細胞分裂生成生物體的各個(gè)內臟器官，而研究人員卻改變了這一過(guò)程：他們令已被改變遺傳基因的雌、雄小鼠進(jìn)行交配，得到無(wú)法自主生成胰臟的小鼠受精卵。三天后，他們又將從大鼠的尾巴中提取的10至15個(gè)iPS細胞注入已經(jīng)分裂成胚胎的小鼠受精卵中，最終培育出一只擁有大鼠胰臟的小鼠。

研究人員進(jìn)行了大約150只小鼠實(shí)驗，但只得到了一只成年小鼠。研究結果表明這只小鼠擁有與大鼠相同的胰臟細胞，血糖值也保持正常。目前使用誘導多功能干細胞開(kāi)展的再生醫療研究主要集中在對臟器和組織的修復上，雖然通過(guò)這種干細胞在體內培育器官的研究尚處起步階段，但相關(guān)研究成果為再生醫療領(lǐng)域的研究帶來(lái)了新希望。

小鼠(mouse)與大鼠(rat)雖在生物分類(lèi)學(xué)上同屬脊椎動(dòng)物門(mén)、哺乳動(dòng)物綱、嚙齒目、鼠科，但前者為鼷鼠屬、小家鼠種，后者則為家鼠屬、褐家鼠種。兩者均被廣泛運用于遺傳學(xué)研究中。

3. A Large Intergenic Noncoding RNA Induced by p53 Mediates Global Gene Repression in the p53 Response

Maite Huarte, Mitchell Guttman, David Feldser, Manuel Garber, Magdalena J. Koziol, Daniela Kenzelmann-Broz, Ahmad M. Khalil, Or Zuk, Ido Amit, Michal Rabani et al.

來(lái)自哈佛大學(xué)醫學(xué)院，麻省理工，斯坦福大學(xué)等處的研究人員發(fā)現了一類(lèi)受p53調控的新型長(cháng)鏈非編碼RNAs（large intergenic noncoding RNAs，lincRNAs），這無(wú)論是對于p53這一明星基因的研究，還是長(cháng)鏈非編碼RNAs的分析都提供了重要的信息。這一研究成果公布在Cell雜志封面上。

領(lǐng)導這一研究的是著(zhù)名的青年科學(xué)家John Rinn，John Rinn博士致力于RNA的研究，2009年被評為美國國內撼動(dòng)科學(xué)界的青年英才。這位科學(xué)界的成長(cháng)頗為曲折：滑板和滑雪曾占據了他的所有，直至在美國明尼蘇達大學(xué)就讀期間，他才開(kāi)始把自己沉浸在生物課堂里并且逐漸意識到他不僅在科學(xué)方面有天賦，而且實(shí)際上他還非常喜歡科學(xué)。

John Rinn博士發(fā)現了成千上萬(wàn)種的新的形式的RNA，而這些RNA被稱(chēng)作大量插入的非編碼RNA或者LINCs，后來(lái)證明，這些新發(fā)現的RNA在調節基因上面扮演的絕不僅僅是一個(gè)輔助的角色，或者更像是直接在導演著(zhù)整部戲。

在最新的這篇文章中，John Rinn博士研究組與其它同事一道發(fā)現了一類(lèi)受p53調控的新型長(cháng)鏈非編碼RNAs，所謂長(cháng)鏈非編碼RNAs是一類(lèi)轉錄本長(cháng)度超過(guò)200nt的RNA分子，它們并不編碼蛋白，而是以RNA的形式在多種層面上（表觀(guān)遺傳調控、轉錄調控以及轉錄后調控等）調控基因的表達水平。

4. Reversal of Cancer Cachexia and Muscle Wasting by ActRIIB Antagonism Leads to Prolonged Survival

Xiaolan Zhou, Jin Lin Wang, John Lu, Yanping Song, Keith S. Kwak, Qingsheng Jiao, Robert Rosenfeld, Qing Chen, Thomas Boone, W. Scott Simonet et al.

研究者在小鼠中發(fā)現一種分子可以完全逆轉晚期癌癥伴隨的破壞性肌肉喪失，延長(cháng)癌癥動(dòng)物的生存期。這個(gè)分子可以作為誘餌阻斷一種關(guān)鍵的肌肉生成抑制蛋白myostatin的活性。Myostatin與誘餌分子結合被“清除”，因而不能與它的正常受體結合啟動(dòng)肌肉退化。

癌癥肌肉破壞性喪失又稱(chēng)為惡病質(zhì)，是30%癌癥患者的死亡原因。目前尚不清楚癌癥是如何導致惡病質(zhì)，而惡病質(zhì)如何導致患者機能減退的?？茖W(xué)家認為是通過(guò)一連串相關(guān)的分子信號引起的?！八载撓蚍绞娇刂萍∪赓|(zhì)量?！痹撗芯康陌l(fā)起者H. Q. Han說(shuō)道。

Han和他的研究團隊希望能找到與癌癥惡病質(zhì)有關(guān)的信號途徑，并阻斷它從而達到治療患者的目的。研究證實(shí)阻斷myostatin信號途徑可以促進(jìn)肌肉生長(cháng)。還有一些研究證實(shí)與myostatin密切相關(guān)的activin A在某些癌癥患者中高表達。

“我們隨機選取了大量體外培養的癌細胞系，發(fā)現其中的1/3的細胞系分泌大量的activin A，”Han說(shuō)：“這使得我們相信在癌癥中過(guò)量表達的activin A一定有某種系統功能?！?/p>

研究者們制造出了一種被認為可以影響myostatin和activin A信號途徑的可溶性的類(lèi)activin A受體分子——即一種具有activin受體特性的抗體，這種誘餌分子通過(guò)清除配體，阻斷受體激活。

單獨注射這種可溶性分子進(jìn)入正常的小鼠肌肉可在一周或兩周內促進(jìn)肌肉積聚。當它被給予移植了結腸癌細胞的小鼠時(shí)，它的肌肉質(zhì)量恢復了正常雖然腫瘤仍舊在繼續生長(cháng)。令人感到驚奇的是，沒(méi)有接受可溶性分子治療的動(dòng)物在癌細胞植入后40天內全部死亡，而在同樣的時(shí)間內處理組動(dòng)物仍有一半存活。該研究論文發(fā)表在Cell雜志上。

Han的研究小組并不是第一次嘗試通過(guò)myostatin信號途徑治療肌肉萎縮。馬里蘭州巴爾的摩市約翰霍金斯大學(xué)的分子生物學(xué)家Se-Jin Lee在1997年發(fā)現了myostatin基因并確定了它調控骨骼肌的功能。Lee說(shuō)；“確實(shí)存在大量的數據證實(shí)靶向這條信號途徑是有利的。但事實(shí)上擾亂myostatin信號途徑引起有力的肌肉再生長(cháng)并不讓人驚喜，因為其他研究證實(shí)這條信號途徑對肌肉生長(cháng)有著(zhù)極端的副作用?！?/p>

5. GPR120 Is an Omega-3 Fatty Acid Receptor Mediating Potent Anti-inflammatory and Insulin-Sensitizing Effects

Da Young Oh, Saswata Talukdar, Eun Ju Bae, Takeshi Imamura, Hidetaka Morinaga, WuQiang Fan, Pingping Li, Wendell J. Lu, Steven M. Watkins, Jerrold M. Olefsky

6. An Alternative Splicing Network Links Cell-Cycle Control to Apoptosis

Michael J. Moore, Qingqing Wang, Caleb J. Kennedy, Pamela A. Silver

7. Dendritic Function of Tau Mediates Amyloid-β Toxicity in Alzheimer's Disease Mouse Models

Lars M. Ittner, Yazi D. Ke, Fabien Delerue, Mian Bi, Amadeus Gladbach, Janet van Eersel, Heidrun Wölfing, Billy C. Chieng, MacDonald J. Christie, Ian A. Napier et al.

8. The Language of Histone Crosstalk

Jung-Shin Lee, Edwin Smith, Ali Shilatifard

9. Activation of Specific Apoptotic Caspases with an Engineered Small-Molecule-Activated Protease

Daniel C. Gray, Sami Mahrus, James A. Wells

10. Immunoproteasomes Preserve Protein Homeostasis upon Interferon-Induced Oxidative Stress

Ulrike Seifert, Lukasz P. Bialy, Frédéric Ebstein, Dawadschargal Bech-Otschir, Antje Voigt, Friederike Schröter, Timour Prozorovski, Nicole Lange, Janos Steffen, Melanie Rieger et al.

一共10篇，望采納