spem縮寫(xiě)是什么意思

SPEM英文含義

1、SPEM的英文全稱(chēng)：Scanning Photoemission Microscopy | 中文意思：───光電子能譜掃描顯微鏡

2、SPEM的英文全稱(chēng)：smooth pursuit eye movement | 中文意思：───平滑追擊眼動(dòng)

3、SPEM的英文全稱(chēng)：Semispectral Primitive Equation Model | 中文意思：───半譜本原方程模型

4、SPEM的英文全稱(chēng)：Software Process Engineering Metamodel (OMG specification) | 中文意思：───軟件流程工程元模型(OMG規范)

5、SPEM的英文全稱(chēng)：Smooth Pursuit Eye Movement | 中文意思：───平滑眼動(dòng)掃描運動(dòng)

6、SPEM的英文全稱(chēng)：Spontaneous Pathological Eye Movement | 中文意思：───自發(fā)病理眼球運動(dòng)

7、SPEM的英文全稱(chēng)：Semi-Spectral Primitive Equation Model | 中文意思：───半譜原始方程模式

8、SPEM的英文全稱(chēng)：Strong Point Externally Mounted | 中文意思：───外部安裝的強項

9、SPEM的英文全稱(chēng)：Semi-Spectral Primitive Equation Model | 中文意思：───半譜原始方程模型

10、SPEM的英文全稱(chēng)：Solid-Phase Extraction Membrane (clinical toxicology) | 中文意思：───固相萃取膜(臨床毒理學(xué))

11、SPEM的英文全稱(chēng)：Software Process Engineering Metamodel (OMG specification) | 中文意思：───軟件過(guò)程工程元模型（OMG規范）

12、SPEM的英文全稱(chēng)：Single Photon Emission Mammography | 中文意思：───單光子發(fā)射乳腺放射成像

13、SPEM的英文全稱(chēng)：Spasmolytic Expressing Metaplasia | 中文意思：───痙攣性表達轉移

世界上的植物是如何分類(lèi)的，有多少科，屬，種

世界上的植物約有50萬(wàn)種。

植物等級法的分類(lèi)單位是門(mén)、綱、目、科、屬、種。種是分類(lèi)的基本單位，花、果實(shí)、種子是分類(lèi)的主要依據。

生物的分類(lèi)等級從大到小依次是界、門(mén)、綱、目、科、屬、種，其中種是分類(lèi)的基本單位，同種的生物親緣關(guān)系最近，共同特征最多．在植物的分類(lèi)依據中往往把花、果實(shí)和種子作為分類(lèi)的主要依據，因為植物的花果實(shí)和種子等生殖器官比根、莖、葉等營(yíng)養器官在植物一生中出現得晚，生存的時(shí)間比較短，受環(huán)境的影響比較小，形態(tài)結構也比較穩定。

分類(lèi)的依據：

對植物進(jìn)行分類(lèi)，主要是觀(guān)察植物的形態(tài)結構，從中發(fā)現它們共同的或不同的特征，從而確定它們的親緣關(guān)系?；?、果實(shí)、種子是被子植物分類(lèi)的主要依據，因為它們的形態(tài)和結構比較穩定，生存時(shí)間短，受環(huán)境影響小。

世界上的植物是如何分類(lèi)的，有多少科，屬，種

第一講 植物的分類(lèi)

主講人：李自娟

索引 人為分類(lèi) 自然分類(lèi) 細胞遺傳學(xué)--物種生物學(xué) 化學(xué)分類(lèi)學(xué) 數量分類(lèi)學(xué)

人為分類(lèi) 林奈根據植物雄蕊數目劃分一雄蕊綱、二雄蕊綱......等。這被稱(chēng)為人為分類(lèi),由此建立的系統稱(chēng)人為分類(lèi)系統。

自然分類(lèi) 達爾文認為物種起源于變異與自然選擇。從而得知復雜的物種大致是同源的。物種表面上相似程度的差別,能顯示它們的血統上的親緣關(guān)系。因而,有了根據植物的親疏程度作為分類(lèi)的標準建立的分類(lèi)系統,稱(chēng)為自然分類(lèi)系統。所用的分類(lèi)方法稱(chēng)為自然分類(lèi)。

今天,分類(lèi)學(xué)的主要組成部分仍然是以植物形態(tài)學(xué)及解剖學(xué)方面的資料為基礎,加上植物地理學(xué)的知識組成的。

植物分類(lèi)的基本單位表：

中 文 名 拉 丁 文 英 文

界 Regnum Kingdom

門(mén) Divisio Division

綱 Classis Class

目 Ordo Order

科 Familia Family

屬 Genus Genus

種 Species Species

種以下分類(lèi)單位： 亞種 subspecies 變種 varieties 變型 forma 以水稻為例，說(shuō)明其在分類(lèi)上的隸屬關(guān)系：

界 植物界（Regnum Vegetabile）

門(mén) 被子植物門(mén)（Angiospermae）

綱 單子葉植物綱（Momocotyledoneae）

亞綱 穎花亞綱（Glumiflorae）

目 禾本目（Graminales）

科 禾本科（Gramineae）

屬 稻屬（Oryza）

種 稻（Oryza sativa L.)

種：分類(lèi)上的一個(gè)基本單位，也是各級單位的起點(diǎn)。同種植物的個(gè)體，起源于共同 的祖先，有極近似的形態(tài)特征，且能進(jìn)行自然交配，產(chǎn)生正常的后代。既有相對穩定的形態(tài)特征，又

不斷的發(fā)展演化。

品種（cultivar）:是基于經(jīng)濟意義和形態(tài)上的差異,而不是植物分類(lèi)中的一個(gè)分類(lèi)單位，它是人類(lèi)在生產(chǎn)實(shí)踐中，經(jīng)過(guò)培育或為人類(lèi)所發(fā)現的。不存在于野生植物中。

近親雜交：種內各品種間的雜交。

遠緣雜交：種間、屬間或更高級的單位間 的雜交。

細胞遺傳學(xué)--物種生物學(xué) （Cytogenetics--Biosystematics） 研究植物細胞染色體的信息、多倍化、雜交系和繁育行為,確定物種間及種下居群的親緣關(guān)系。

化學(xué)分類(lèi)學(xué) 研究植物體的化學(xué)成分，特別是生物大分子水平的資料，評價(jià)植物類(lèi)別的種系發(fā)生關(guān)系，建立以化學(xué)信息資料為基礎的化學(xué)分類(lèi)系統。

數量分類(lèi)學(xué) 通過(guò)對已有的植物信息資料，應用計算機進(jìn)行數量統計分析，客觀(guān)的比較各組資料間的關(guān)系，重建進(jìn)化關(guān)系并判斷性狀和器官的進(jìn)化趨向。

每種植物，各國都有不同的名稱(chēng)；就是在一國之內，各地的名稱(chēng)也不相同。因而就有同名異物（Synonym）、異物同名（homonym）的混亂現象，造成識別植物，利用植物，交流經(jīng)驗等的障礙。

林奈提出了雙名法：第一個(gè)是屬名（名詞），第二個(gè)為種名形容詞（種加詞：specific epithet），后邊再加上定名人的姓氏或姓名縮寫(xiě)。這是國際上統一的名稱(chēng)，稱(chēng)為學(xué)名。這是由《國際植物命名法規》（International Code of Botanical Nomenclature，ICBN）規定的。

如：水稻: Oryza sativa L. 屬名 種加名 定名人 （Linnaeus的縮寫(xiě)）

若是變種，則有： 蟠桃:Prunus persica var. compressa Bean. 變種名

植物分類(lèi)系統

植物分類(lèi)系統，由于植物在長(cháng)期發(fā)展的歷史過(guò)程中許多植物的類(lèi)群已經(jīng)滅亡，所遺留的痕跡只有在地層的化石中存在，而化石材料又殘缺不全，因此，在編制植物分類(lèi)系統時(shí)存在很多困難。目前多采用下述系統：

（一）低等植物：

1．藻類(lèi)（Algae）

（1）綠藻門(mén)（Chlorphyta）

（2）不等鞭毛藻門(mén)（Heterokontae）

（3）硅藻門(mén)（Bacillariphyta）

（4）褐藻門(mén)（Phaeophyta）

（5）紅藻門(mén)（Rhodophyta）

（6）藍藻門(mén)（CYanophyta）

2．菌類(lèi)（Fungi）

（7）細菌門(mén)（Bacterla）

（8）粘菌門(mén)（Myxomycophyta）

（9）真菌門(mén)（Eumycophyta）

3．地衣類(lèi)（Lichenes）

（10）地衣門(mén)（Lichens）

（二）高等植物：

（11）苔蘚植物門(mén)（Bryophyia）

（12）蕨類(lèi)植物門(mén)（Pteridophyta）

（13）種子植物門(mén)（Spemaiophyla），分裸子植物亞門(mén)（Gymnospermae）和被子植物亞門(mén)（Angiosperlmae）。除上列系統外，也有將藻類(lèi)植物列為一門(mén)。而將藻類(lèi)中的6個(gè)門(mén)降為綱，蕨類(lèi)植物門(mén)中的各綱獨立為門(mén)，將裸子植物亞門(mén)和被子植物亞門(mén)獨立為門(mén)等分類(lèi)系統。

被子植物(Angiosperm)（重點(diǎn)了解）

被子植物（bèizǐ-zhíwù）是種子植物的一種。

被子植物或顯花植物是演化階段最后出現的植物種類(lèi)。它們首先出現在白堊記早期，在白堊紀晚期占據了世界上植物界的大部分。被子植物的種子藏在富含營(yíng)養的果實(shí)中，提供了生命發(fā)展很好的環(huán)境。受精作用可由風(fēng)當傳媒，大部分則是由昆蟲(chóng)或其他動(dòng)物傳導，使得顯花植物能廣為散布。

被子植物是植物界最高級的一類(lèi)，自新生代以來(lái)，它們在地球上占著(zhù)絕對優(yōu)勢?，F知被子植物共1萬(wàn)多屬，約20多萬(wàn)種，占植物界的一半，中國有2700多屬，約3萬(wàn)種。被子植物能有如此眾多的種類(lèi)，有極其廣泛的適應性，這和它的結構復雜化、完善化分不開(kāi)的，特別是繁殖器官的結構和生殖過(guò)程的特點(diǎn)，提供了它適應、抵御各種環(huán)境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過(guò)程中，不斷產(chǎn)生新的變異，產(chǎn)生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個(gè)進(jìn)化特征，是與裸子植物相比較而得出的，至于能產(chǎn)生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特征，在此就不贅述了。

亦稱(chēng)顯花植物?，F代植物中最大的類(lèi)群，種類(lèi)數目(約250,000種以上)和個(gè)體數目都占優(yōu)勢，構成當今地球表面的優(yōu)勢植被。其分類(lèi)位置尚無(wú)定論，早期的分類(lèi)是把被子植物列為種子植物門(mén)下的一綱，后提升為被子植物門(mén)，最近列為木蘭門(mén)(Magnoliophyta)。被子植物為人類(lèi)提供食物、住所、衣料、藥品和花卉，是最重要的食物來(lái)源，如禾谷類(lèi)(特別是稻、小麥和玉蜀黍)、甘蔗、馬鈴薯、塊莖蔬菜和果品。

被子植物的習性、形態(tài)和大小差別很大，從極微小的青浮草到巨大的喬木桉樹(shù)。大多數直立生長(cháng)，但也有纏繞、匍匐或靠其他植物的機械支持而生長(cháng)的。多含葉綠素，自己制造養料，但也有腐生和寄生的。有幾個(gè)科的植物是肉食的，如茅膏菜屬(Drosera)植物以昆蟲(chóng)和其他小動(dòng)物為食物。許多是木本的(喬木和灌木)，但多為草本，草本被子植物比木本具有更進(jìn)化的特徵。多異花傳粉，少數自花傳粉?；ǚ哿５竭_柱頭后即萌發(fā)并產(chǎn)生花粉管，通過(guò)花柱向下進(jìn)入子房腔?；ǚ酃芮岸擞泄芎撕蜕臣毎?。隨著(zhù)花粉管的發(fā)育，生殖細胞分裂成兩個(gè)雄配子?；ǚ酃芤话阃ㄖ榭走M(jìn)入胚珠?；ǚ酃苓M(jìn)入雌配子體后，頂端破裂，兩個(gè)雄配子釋出，進(jìn)入雌配子體的細胞質(zhì)內。其中一個(gè)雄配子鉆入卵細胞內，與之融合而受精。受精后產(chǎn)生的核子常發(fā)育成胚。另一個(gè)雄配子同雌配子體的其他兩個(gè)核(極核)結合(或同兩極核預先融合成的一個(gè)核相結合)形成胚乳核，胚乳核產(chǎn)生胚乳，用以貯藏養料。兩個(gè)雄配子均參加融合過(guò)程，這稱(chēng)為雙受精作用，為被子植物所獨有。

被子植物分兩個(gè)綱，其種子內胚發(fā)育的早期階段相同，但進(jìn)一步的發(fā)育卻以不同方式進(jìn)行∶在雙子葉植物，莖原基兩側的側生子葉均發(fā)育，而在單子葉植物僅一個(gè)原生子葉得到發(fā)育，并向頂端移動(dòng)。胚的發(fā)育過(guò)程清楚地表明，被子植物胚的早期均有雙子葉階段。雙子葉植物的胚分化為4個(gè)主要部分∶胚根、胚軸、子葉和胚芽。

被子植物的花的結構特徵

被子植物的器官與其他維管束植物一樣，分為營(yíng)養器官和繁殖器官。木質(zhì)部有特化的導管，在韌皮部?jì)群Y管分子末端相接形成篩管，篩管側面同伴細胞相接。葉的大小、形狀和結構很不一致，葉序有互生、對生或輪生?；ド窃嫉念?lèi)型，對生和輪生是在進(jìn)化過(guò)程中衍生形成。全緣、具羽狀脈的單葉較為原始。在冬季或旱季脫落的葉由「常綠」葉進(jìn)化而來(lái)。葉表皮具有特化的氣孔?；ㄊ歉叨茸儺惡吞鼗姆敝持?。孢子葉(雄蕊和心皮)藏於花托上，通常由花被(萼片和花瓣)環(huán)繞?；ㄍ惺枪濋g縮短的莖，原始的花花托較長(cháng)。萼片常為綠色，葉狀或苞片狀，是特化的葉?；ò晖ǔＥc萼片互生，其質(zhì)地、顏色(除綠色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子葉)總稱(chēng)雄蕊群，每個(gè)雄蕊通常由柄狀的花絲和帶孢子的部分(花藥)組成。心皮(大孢子葉)總稱(chēng)為雌蕊群，心皮由包圍胚珠的子房、花柱和柱頭構成。柱頭用以接受花粉粒，生於花柱的頂端。

(一)具有真正的花

典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分組成，各個(gè)部分稱(chēng)為花部。

被子植物花的各部在數量上、形態(tài)上有極其多樣的變化，這些變化是在進(jìn)化過(guò)程中，適應于蟲(chóng)媒、風(fēng)媒、鳥(niǎo)媒、或水媒傳粉的條件，被自然界選擇，得到保留，并不斷加強造成的。

(二)具有雌蕊

雌蕊由心皮所組成，包括子房、花柱和柱頭3部分。胚珠包藏在子房?jì)?，得到子房的保護， 避免了昆蟲(chóng)的咬噬和水分的喪失。子房在受精后發(fā)育成為果實(shí)。果實(shí)具有不同的色、香、味，多種開(kāi)裂方式；果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛。果實(shí)的所有這些特點(diǎn)，對于保護種子成熟，幫助種子散布起著(zhù)重要作用，它們的進(jìn)化意義也是不言而喻的。

(三)具有雙受精現象

雙受精現象，即兩個(gè)精細胞進(jìn)入胚囊以后，1個(gè)與卵細胞結合形成合子，另1個(gè)與2個(gè)極核結合，形成3n染色體，發(fā)育為胚乳，幼胚以3n染色體的胚乳為營(yíng)養，使新植物體內矛盾增大，因而具有更強的生活力。所有被子植物都

被子植物:細胞類(lèi)型和組織。

有雙受精現象，這也是它們有共同祖先的一個(gè)證據。

(四)孢子體高度發(fā)達

被子植物的孢子體，在形態(tài)、結構、生活型等方面，比其他各類(lèi)植物更完善化、多樣化，有世界上最高大的喬木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高達156米；也有微細如沙粒的小草本如無(wú)根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容納300萬(wàn)個(gè)個(gè)體。有重達25千克僅含1顆種子的果實(shí)，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有輕如塵埃，5萬(wàn)顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭；有壽命長(cháng)達6千年的植物，如龍血樹(shù)(Dracaena draco L.)；也有在3周內開(kāi)花結籽完成生命周期的植物(如一些生長(cháng)在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和鹽堿地生的植物；有自養的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖構造上，被子植物的次生木質(zhì)部有導管，韌皮部有伴胞；而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買(mǎi)麻藤類(lèi)例外)，韌皮部無(wú)伴胞，輸導組織的完善使體內物質(zhì)運輸暢通，適應性得到加強。

(五)配子體進(jìn)一步退化(簡(jiǎn)化)

被子植物的小孢子(單核花粉粒)發(fā)育為雄配子體，大部分成熟的雄配子體僅具2個(gè)細胞(2核花粉粒)，其中1個(gè)為營(yíng)養細胞，1個(gè)為生殖細胞，少數植物在傳粉前生殖細胞就分裂1次，產(chǎn)生2個(gè)精子，所以這類(lèi)植物的雄配子體為3核的花粉粒，如石竹亞綱的植物和油菜、玉米、大麥、小麥等。被子植物的大孢子發(fā)育為成熟的雌配子體稱(chēng)為胚囊，通常胚囊只有8個(gè)細胞：3個(gè)反足細胞、2個(gè)極核、2個(gè)助細胞、1個(gè)卵。反足細胞是原葉體營(yíng)養部分的殘余。有的植物(如竹類(lèi))反足細胞可多達300余個(gè)，有的(如蘋(píng)果、梨)在胚囊成熟時(shí)，反足細胞消失。助細胞和卵合稱(chēng)卵器，是頸卵器的殘余。由此可見(jiàn)，被子植物的雌、雄配子體均無(wú)獨立生活能力，終生寄生在孢子體上，結構上比裸子植物更簡(jiǎn)化。配子體的簡(jiǎn)化在生物學(xué)上具有進(jìn)化的意義。

被子植物的上述特征，使它具備了在生存競爭中，優(yōu)越于其他各類(lèi)植物的內部條件。被子植物的產(chǎn)生，便地球上第一次出現色彩鮮艷、類(lèi)型繁多、花果豐茂的景象，隨著(zhù)被子植物花的形態(tài)的發(fā)展，果實(shí)和種子中高能量產(chǎn)物的貯存，使得直接或間接地依賴(lài)植物為生的動(dòng)物界(尤其是昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi))，獲得了相應的發(fā)展，迅速地繁茂起來(lái)。

被子植物分為兩個(gè)綱——雙子葉植物綱(木蘭綱)和單子葉植物綱(百合綱)。

被子植物拉丁名 Angiospermae，來(lái)源于希臘文復合詞。Angio—包被的與—sperma種子，兩者接合，用復數第一格即成 Angiospermae，英文名為 Angiosperm。

被子植物是植物界進(jìn)化最高級、種類(lèi)最多、分布最廣、適應性最強的類(lèi)群。在不同的系統，被子植物有300多至400多科，1萬(wàn)多屬，20—25萬(wàn)種。超過(guò)植物界總種數之半。它們分布于各個(gè)氣候帶。由于氣溫高、雨水多的緣故，熱帶、亞熱帶最多。南美亞馬遜河區有約4萬(wàn)種。其他熱帶地區有2—3萬(wàn)種。溫帶地區因氣溫降低，雨量少了，種類(lèi)漸減。以我國情況看，云南省氣候條件好，植物達萬(wàn)種以上，而河北省地處北緯26—43度之間。相對種類(lèi)減少很多，約有2,500種。北極地區則大大減少，許多地方幾乎無(wú)被子植物，僅少數地方有少數種類(lèi)頑強生存。如北極柳(Salix lanata)、北極**(Papaver radicatum)，其分布緯度達80度以上。在南半球南極大陸的莫爾吉特灣詹尼島附近，有石竹科植物厚葉柯羅石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，從海拔高度看，地勢越高，氣溫越低，大約每上升100米，氣溫降低0．5℃，植物種類(lèi)組成也有變化；在珠穆朗瑪峰地區，氣候嚴寒，只有少數耐寒種類(lèi)方可生存。5,000—5,500米地區還能找到石竹科的伏繁縷(Stellaria decumbens)。雪蓮花(Saussurea involucrata )在新疆天山高處也有分布。

極端的自然環(huán)境還有沙漠。如我國新疆省的沙漠地區，有胡楊(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能適應干旱氣候。北非撒哈拉大沙漠中下雨極少，有的地方十幾年無(wú)雨。有一種植物叫矮生齒子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于極端干旱形成只有幾十天極短的生命周期，稱(chēng)為短命植物。它在稍有雨水時(shí)，能發(fā)芽生長(cháng)到開(kāi)花結實(shí)，完成一代任務(wù)。平時(shí)稍有濕潤，花就張開(kāi)，一旦干燥，花即閉合，十分靈敏。美洲墨西哥的沙漠地區，有一類(lèi)特殊適應干旱的植物就是多漿植物，著(zhù)名的為仙人掌科。全身多刺，葉退化，莖含水多用以抗旱。其中有的種類(lèi)形如巨人，如用刀砍開(kāi)，可以直接喝到水。在鹽堿地上，有抗鹽性強的被子植物，以黎科最著(zhù)名。如鹽角草(Salicornia herbacea)為一年生草本，肉質(zhì)，葉極小。莖節狀，可以行光合作用。在它的莖的橫切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，柵欄組織有兩層，內部細胞大、含水多，維管組織在中心。多水性是由于鈉(Na)離子影響下形成的。鹽角草活物重量的92％以上為水分。干燥了的鹽角草燃燒后留下的灰分極多，占干量的45％以上。上述的莖結構、含水多和灰分多，均是典型的鹽生植物特性。鹽角草生在鹽沼地上，是鹽分最多的地方，可為其標準代表。黎科的鹽生植物的進(jìn)化就是在鹽演條件下進(jìn)行的。

被子植物的特征

被子植物是植物界進(jìn)化最高級、種類(lèi)最多、分布最廣的類(lèi)群?，F知被子植物有 1萬(wàn)多屬，20多萬(wàn)種，占植物界的一半。我國有2700多屬，約3萬(wàn)種，是藥用植物最多的類(lèi)群。被子植物的種類(lèi)能有如此眾多，適應性有如此廣泛，這和它的結構復雜化、完善化分不開(kāi)的，特別是繁殖器官的結構和生殖過(guò)程的特點(diǎn)，給予了它適應、抵御各種不良環(huán)境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過(guò)程中不斷產(chǎn)生新的變異，產(chǎn)生新的物種，而在地球上占絕對優(yōu)勢。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房?jì)?，得到良好的保護，子房在受精后形成的果實(shí)既保護種子又以各種方式幫助種子散布；具有雙受精現象和三倍體的胚乳，此種胚乳不是單純的雌配子體，而具有雙親的特性，使新植物體有更強的生活力；孢子體高度發(fā)達和進(jìn)一步分化，除喬木和灌木外，更多是草本；在解剖構造上，木質(zhì)部中有導管，韌皮部有篩管、伴胞，使輸導組織結構和生理功能更加完善，同時(shí)在化學(xué)成份上，隨著(zhù)被子植物的演化而不斷發(fā)展和復雜化，被子植物包含了所有天然化合物的各種類(lèi)型，具有多種生理活性。

被子植物的分類(lèi)

被子植物分為二個(gè)綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱，它們的基本區別如下：

雙子葉植物綱 單子葉植物綱

根 直根系 須根系

莖 維管柬成環(huán)狀排列，有形成層 維管束成星散排列，無(wú)形成層

葉 具網(wǎng)狀脈 具平形脈或弧形脈

花 各部分基數為4或5 各部分基數為3

花粉粒具3個(gè)萌發(fā)孔 花粉粒具單個(gè)萌發(fā)孔

胚 具2片子葉 具1片子葉

以上區別點(diǎn)不是絕對的，實(shí)際上有交錯現象，如雙子葉植物綱中的毛茛科、車(chē)前科、菊科等有須根系植物；胡椒科、睡蓮科、毛茛科、石竹科等有維管束星散排列的植物；樟科、木蘭科、小檗科、毛茛科有3基數的花；睡蓮科、毛茛科、小續科、**科、傘形科等有 l片子葉的現象。單子葉植物綱中的天南星科、百合科、薯蕷科等有網(wǎng)狀脈；眼子菜科、百合科、百部科等有4基數的花

雙子葉植物綱

(一)離瓣花亞綱 Choripetalae

離瓣花亞綱又稱(chēng)古生花被亞綱 (Archichlamydeae)。包括無(wú)被花，單被花或有花萼和花冠區別，而花瓣通常分離的類(lèi)型。雄蕊和花冠離生。胚殊一般有一層珠被。

離瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄

(二)合瓣花亞綱 Sympetalae

本亞綱又稱(chēng)后生花被亞綱(Metachlamydeae)，主要特征是花瓣多少連合成合瓣花冠?；ü谛纬闪烁鞣N形狀，如漏斗狀、鐘狀、唇形、管狀、舌狀等，由輻射對稱(chēng)發(fā)展到兩側對稱(chēng)?；ü诟魇降倪B合，增加了對昆蟲(chóng)傳粉的適應及對雄蕊和雌蕊的保護。因此，合瓣花類(lèi)群比離瓣花類(lèi)群進(jìn)化。

花的輪數趨向減少，由5輪(花萼 l輪，花瓣 l輪，雄蕊2輪，雌蕊的心皮 l輪，如杜鵑花科、柿樹(shù)科等)減為4輪(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均為 1輪，如木犀科、忍冬科等)，各輪數目也逐步減少，如雄蕊的數目從與花冠裂片同數，如由5(旋花科、茄科、報春花科)減為4—2(唇形科、葫蘆科)，心皮數由5(杜鵑花科)減為2(四輪花類(lèi)的心皮均多為2個(gè))。

通常無(wú)托葉，胚珠只有一層胚被。

合瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄

單子葉植物綱

被子植物的分類(lèi)系統

19世紀以來(lái)，許多植物分類(lèi)工作者為建立一個(gè)“自然”的分類(lèi)系統作出了巨大努力。他們根據各自的系統發(fā)育理論，提出的分類(lèi)系統已有數十個(gè)。但由于有關(guān)被子植物起源、演化的知識特別是化石證據不足，直到現在還沒(méi)有一個(gè)比較完善的分類(lèi)系統。目前世界上運用比較廣泛的仍是恩格勒系統和哈欽松系統。在各級分類(lèi)系統的安排上，克朗奎斯特系統和塔赫他間系統被認為更為合理。

一、恩格勒系統

這是德國分類(lèi)學(xué)家思格勒(A．Engler)和勃蘭特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著(zhù)中所使用的系統，它是分類(lèi)學(xué)史上第一個(gè)比較完整的系統，它將植物界分13門(mén)，第13門(mén)為種子植物門(mén)，再分為裸子植物和被子植物兩個(gè)亞門(mén)，被子植物亞門(mén)包括單子葉植物和雙子葉植物兩個(gè)綱，并將雙子葉植物綱分為離瓣花亞綱(古生花被亞綱)和合瓣花亞綱(后生花被亞綱)。

恩格勒系統將單子葉植物放在雙子葉植物之前，將合瓣花植物歸并一類(lèi)，認為是進(jìn)化的一群植物，將柔荑花序植物作為雙子葉植物中最原始的類(lèi)群，而把木蘭目、毛茛目等認為是較為進(jìn)化的類(lèi)群，這些觀(guān)點(diǎn)為現代許多分類(lèi)學(xué)家所不贊同。

思格勒系統幾經(jīng)修訂，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把雙子葉植物放在單子葉植物之前。共有62目，344科，其中雙子葉植物48目，290科，單子葉植物14目，54科。藥用植物學(xué)教材被子植物分類(lèi)部分采用修訂的思格勒系統，但有的內容有變動(dòng)。

二、哈欽松系統

這是英國植物學(xué)家哈欽松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系統。在1973年修訂的第三版中，共有111目，411科，其中雙子葉植物82目，342科，單子葉植物29目，69科。

哈欽松系統認為多心皮的木蘭目、毛茛目是被子植物的原始類(lèi)群，但過(guò)分強調了木本和草本兩個(gè)來(lái)源，認為木本植物均由木蘭目演化而來(lái)，草本植物均由毛茛目演化而來(lái)，結果使得親緣關(guān)系很近的一些科在系統位置上都相隔很遠，如草本的傘形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的馬鞭草科等，這種觀(guān)點(diǎn)亦受到現代多數分類(lèi)學(xué)家所反對。

三、塔赫他間系統

這是前蘇聯(lián)植物學(xué)家塔赫他間(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一書(shū)中公布的系統，他首先打破了傳統把雙子葉植物分為離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的分類(lèi)；在分類(lèi)等級上增設了“超目”一級分類(lèi)單元。他將原屬毛茛科的芍藥屬獨立成芍藥科等，都和當今植物解剖學(xué)、孢粉學(xué)、植物細胞分類(lèi)學(xué)和化學(xué)分類(lèi)學(xué)的發(fā)展相吻合，在國際上得到共識。

塔赫他間系統經(jīng)過(guò)多次修訂，在1980年修訂版中，共有28超目，92目，416科，其中雙予葉植物(木蘭綱)20超目，71目333科，單子葉植物(百合綱)8超目，21目，77科，顯得較繁鎖。

四、克朗奎斯特系統

這是美國植物學(xué)家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分類(lèi)和演化》一書(shū)中發(fā)表的系統。在1981年修訂版中，共有83目，388科，其中雙子葉植物64目，318科，單干葉植物19目，65科。

克朗奎斯特系接近于塔赫他間系統，把被子植物門(mén)(稱(chēng)木蘭植物門(mén))分成木蘭綱和百合綱，但取消了“超目”一級分類(lèi)單元，科的劃分也少于塔赫他間系統?，F我國有的教科書(shū)采用這一系統。

系統演化的兩大學(xué)派關(guān)于最古老被子植物的形態(tài)特征問(wèn)題，原始類(lèi)群和進(jìn)化類(lèi)群各自具有的形態(tài)特征問(wèn)題，長(cháng)期以來(lái)成為植物分類(lèi)學(xué)家研究的中心，爭論的焦點(diǎn)，尤其是對被子植物的“花”的來(lái)源上，意見(jiàn)分歧最大，形成兩個(gè)學(xué)派，即所謂“假花學(xué)派”和“真花學(xué)派”，或者稱(chēng)“柔荑學(xué)派”和“毛茛學(xué)派”。前者以德國植物學(xué)家恩格勒為代表，后者以美國植物學(xué)家柏施及哈利爾，英國植物學(xué)家哈欽松為代表。

一、假花學(xué)派

認為被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每個(gè)雄蕊和心皮，分別相當于1個(gè)極端退化的雄花和雌花，因而設想被子植物是來(lái)自棵子植物麻黃類(lèi)的彎柄黃Ephedra campylopoda，如下圖所示，在這個(gè)設想里，雄花的苞片變?yōu)榛ū?，雌花的苞片變?yōu)樾钠?，每個(gè)雄花的小苞片消失后，只剩下一個(gè)雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，著(zhù)生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黃和買(mǎi)麻藤等都是以單性花為主，因而設想原始被子植物是具單性花。這種理論稱(chēng)為假花學(xué)說(shuō)(Pseudanthium theory)。根據此說(shuō)，現代被子植物的原始類(lèi)群，應該具有單性花、無(wú)被花、風(fēng)媒花和木本的柔夷花序類(lèi)植物，如木麻黃目、胡椒目、楊柳目等。這一學(xué)派的觀(guān)點(diǎn)為現代多數系統學(xué)家所反對，根據解剖學(xué)、孢粉學(xué)等研究資料證明柔荑花序類(lèi)應為次生類(lèi)群。

被子植物的起源

1．起源時(shí)間

當前多數學(xué)者認為被子植物起源于白堊紀或晚侏羅紀。根據斯科特（Scott）、馬朗（Ba-rghoon）和利奧波德（Leopold）（1960）對以前記述過(guò)的化石進(jìn)行了全面的討論，發(fā)現白堊紀之前未曾保存具確實(shí)證據的被子植物化石。此外從孢粉證據來(lái)看，同樣表現在白堊紀以前的地層中，未能找到被子植物花粉。多伊爾（Doyle 1969）和馬勒（Muller 1970）根據早白堊世和晚白堊世地層之間孢粉的研究，支持被子植物最初的分化是發(fā)生在早白堊世，大概在侏羅紀時(shí)期就為這個(gè)類(lèi)群的發(fā)展準備好了條件，這一觀(guān)點(diǎn)也被奧爾夫（Wolf 1972）從美國弗吉尼亞的怕塔克森特早白堊世巖層中得到的葉化石證據所支持。同時(shí)，他們還得出結論：在白堊紀，木蘭目的發(fā)展先于被子植物的其它類(lèi)群。我國學(xué)者潘廣等人近10年在對華北燕遼地區中侏羅紀地層中發(fā)現并確證了原始被子植物的存在，也發(fā)現了那時(shí)的單子葉和雙子葉植物---木蘭類(lèi)和柔夷花序類(lèi)均已發(fā)育較好。因此，被子植物的起源應早于白堊紀。這個(gè)觀(guān)點(diǎn)已在1999年第16屆國際植物學(xué)大會(huì )上引起關(guān)注。

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