1、developmental cell

developmental cell發(fā)音

英：　　美：

developmental cell中文意思翻譯

常用釋義：《發(fā)育細胞》：一份同行評議的生物學(xué)期刊

發(fā)育細胞

developmental cell雙語(yǔ)使用場(chǎng)景

1、This tiny nematode (it is just a millimetre long) was the first organism to have its developmental pathway worked out cell by cell.───這里應該指對線(xiàn)蟲(chóng)一個(gè)細胞一個(gè)細胞的研究后找出的該生物體生長(cháng)發(fā)育的模式。

2、By inserting genes that turn back a cell's developmental clock, researchers are gaining insights into disease and the biology of how a cell decides its fate.───通過(guò)插入基因來(lái)“反轉”細胞發(fā)育時(shí)鐘的辦法，科學(xué)家們對疾病以及細胞如何決定它命運的問(wèn)題有了更深刻的理解。

3、In this study, Gleason and Peter Bryant, developmental and cell biology professor, used rats treated to develop the animal equivalent of Parkinson's disease.───在這項研究中，Gleason和發(fā)育和細胞生物學(xué)系的教授Peter Bryant，采用帕金森病的大鼠模型。

developmental cell相似詞語(yǔ)短語(yǔ)

1、developmental───adj.發(fā)展的；啟發(fā)的

2、developmental biology───[生物]發(fā)育生物學(xué)；[生物]發(fā)生生物學(xué)，[生物]發(fā)展生物學(xué)

3、development area───[經(jīng)]開(kāi)發(fā)區

4、development bank───開(kāi)發(fā)銀行

5、development areas───開(kāi)發(fā)區（developmentarea的復數）

6、developmental psychology───[心理]發(fā)展心理學(xué)

7、development well───[油氣]開(kāi)發(fā)井；確定油田邊界的井

8、developmentally───adv.發(fā)育地

9、development wells───[油氣]開(kāi)發(fā)井；確定油田邊界的井

2、哺乳動(dòng)物有絲分裂中期向后期轉換的分子機制是什么

有絲分裂中期向后期轉換的分子機制是蛋白質(zhì)調控。

RanGTP通過(guò)Ubr5調控BuGZ－Bub3的蛋白質(zhì)水平，促進(jìn)有絲分裂中期向后期轉化的示意圖

有絲分裂中，由紡錘體兩極發(fā)出的微管分別捕獲、牽拉染色體并最終將其排列到紡錘體中間的位置，即赤道板上（有絲分裂中期）。一種被稱(chēng)為紡錘體檢查點(diǎn)的機制負責感知和監測染色體的排列狀態(tài)。當所有染色體都完成排列后，紡錘體檢查點(diǎn)會(huì )失活，并導致染色體分離，即有絲分裂后期的啟動(dòng)。通常認為微管與染色體的結合情況是紡錘體檢查點(diǎn)激活與失活的關(guān)鍵原因，但事實(shí)上細胞到達中期后還要停留十幾分鐘才啟動(dòng)染色體分離，提示還存在其它影響因素。近來(lái)有研究提示，染色體周?chē)纬傻腞anGTP很可能參與監測染色體的整體排列狀態(tài)，從而作為一種雙保險機制進(jìn)一步確保紡錘體檢查點(diǎn)在染色體排列完成之后才失活。但是，其中的分子機理卻不清楚。 

朱學(xué)良研究員與鄭詣先教授共同指導的博士后姜昊及其科研伙伴曾發(fā)現鋅指蛋白BuGZ能以結合并穩定紡錘體檢查點(diǎn)蛋白Bub3并促進(jìn)微管與染色體的穩定連接等方式促進(jìn)有絲分裂的高效性和精確性（Developmental Cell, 2014）,最近又發(fā)現BuGZ可以通過(guò)相變促進(jìn)紡錘體基質(zhì)和紡錘體的組裝（Cell, 2015）。在利用哺乳動(dòng)物細胞和非洲爪蟾卵提取物等研究系統深入探討B(tài)uGZ穩定Bub3的分子機理時(shí)，他們發(fā)現在中期時(shí)Ubr5能促使BuGZ降解，并導致Bub3降解，從而促進(jìn)紡錘體檢查點(diǎn)的失活。更重要的是，Importin-b能夠與Ubr5競爭結合BuGZ，而RanGTP能與BuGZ競爭結合importin-b，并增強BuGZ和Bub3的降解。由于已知中期時(shí)染色體周?chē)腞anGTP濃度最高，他們的結果提示此時(shí)RanGTP能夠最大化地去除與BuGZ結合的importin-b，使Ubr5能攻擊BuGZ并使得紡錘體檢查點(diǎn)最終失活，染色體分離啟動(dòng)。他們的研究揭示了RanGTP通過(guò)染色體的整體排列狀態(tài)調控紡錘體檢查點(diǎn)活性和染色體分離的分子機理。