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malonate中文翻譯,malonate是什么意思,malonate發(fā)音、用法及例句

2025-07-03 投稿

malonate中文翻譯,malonate是什么意思,malonate發(fā)音、用法及例句

1、malonate

malonate發(fā)音

英:[m?lo??ne?t]  美:[?m?l??ne?t]

英:  美:

malonate中文意思翻譯

常用釋義:丙二酸鹽

n.丙二酸鹽;丙二酸酯

malonate雙語(yǔ)使用場(chǎng)景

1、Aside from removing the malonate, how can this inhibition of respiration BE overcome? Explain.───除了去掉丙二酸之外,還可以怎樣克服這種對呼吸作用的抑制?解釋。

2、Aside from removing the malonate, how can this inhibition of respiration be overcome? Explain.───除了去掉丙二酸之外,還可以怎樣克服這種對呼吸作用的抑制?解釋。

3、Palladium Catalyzed Carbonylation of Ethyl Chloroacetate for Synthesis of Diethyl Malonate───鈀催化羰基化合成丙二酸二乙酯

4、The synthetic methods, in which thiourea and diethyl malonate were used as the starting materials were described in detail.───介紹了以硫脲與丙二酸二乙酯為原料的合成工藝路線(xiàn)和研究水平。

5、synthesis method with malonate ester as the raw material, impurities are produced in the finally obtained biotin.───用丙二酸二酯作原料的合成方法,在最后得到的生物素中會(huì )伴隨雜質(zhì)的產(chǎn)生。

6、Aside from removing the malonate, how can this inhibition of respiration be overcome?───除了去掉丙二酸之外,還可以怎樣克服這種對呼吸作用的抑制?

7、The purity of final product is 98% with yield up to 96% (in terms of diethyl malonate).───目標產(chǎn)品純度98%,產(chǎn)率高達98%(以丙二酸二乙酯計)。

8、In a traditional synthesis method with malonate ester as the raw material, impurities are produced in the finally obtained biotin.───目前用丙二酸二酯作原料的合成方法,在最后得到的生物素中會(huì )伴隨雜質(zhì)的產(chǎn)生。

9、Methods: The title compounds were synthesized from malonate and p-cresol. Orthogonal test was carried out to find out the optimal condition.───方法:以丙二酸和對甲酚為原料合成目標化合物,用正交試驗摸索最優(yōu)條件。

malonate相似詞語(yǔ)短語(yǔ)

1、halogenate───v.使鹵化

2、marinate───v.腌制,腌漬,浸泡(食物)

3、meconate───袂康酸鹽

4、malleate───vt.鍛;壓延;將…錘??;adj.有發(fā)育良好的錘骨的;(輪蟲(chóng)咀嚼器)錘型的

5、magnate───n.巨頭;大資本家;要人;富豪;……大王

6、maleate───n.[有化]馬來(lái)酸鹽(或酯);順丁烯二酸鹽(或酯);馬來(lái)酸陰離子,順丁烯二酸陰離子

7、carbonate───n.碳酸鹽;v.溶解碳酸鹽;轉成碳酸鹽

8、salinate───鹽酸鹽

9、malate───n.蘋(píng)果酸鹽;蘋(píng)果酸酯

2、有種植物很向決明子,但不是決明子,誰(shuí)知道叫什么啊

苦參

編輯

[kǔ shēn]

苦參(學(xué)名:Radix Sophorae flavescentis)為豆科苦參屬的植物。分布于俄羅斯、日本、印度、朝鮮以及中國大陸的南北各省區等地,生長(cháng)于海拔1,500米的地區,多生在山坡、沙地、草坡、灌木林中及田野附近,目前尚未由人工引種栽培。功能主治:清熱燥濕,殺蟲(chóng),利尿。用于熱痢,便血,黃疸尿閉,赤白帶下,陰腫陰癢,濕疹,濕瘡,皮膚瘙癢,疥癬麻風(fēng);外治滴蟲(chóng)性陰道炎。

目錄

1形態(tài)特征

2基本信息

3人工栽培

生態(tài)條件

栽培技術(shù)

4醫學(xué)作用

化學(xué)成份

藥理功用

參堿毒性

5中醫療效

療效概述

藥物毒性

經(jīng)典藥方

6食療作用

食物相克

相關(guān)人群

制作指導

其他相關(guān)

藥材加工

7植物鑒別

外形鑒別

顯微鑒別

1形態(tài)特征

苦參-植物原生態(tài)(圖2)

落葉半灌木,高1.5~3m。根圓柱狀,外皮黃白色。莖直立,多分枝,具縱溝;幼枝被疏毛,后變無(wú)毛。奇數羽狀復

葉,長(cháng)20~25cm,互生;小葉15~29,葉片披針形至線(xiàn)狀披針形,長(cháng)3~4cm,寬1.2~2cm,先端漸尖,基部圓,有短柄,全緣,背面密生平貼

柔毛;托葉線(xiàn)形??偁罨ㄐ蝽斏?,長(cháng)15~20cm,被短毛,苞片線(xiàn)形;萼鐘狀,扁平,長(cháng)6~7mm,5淺裂;花冠蝶形,淡黃白色;旗瓣匙形,翼瓣無(wú)耳,與龍骨瓣等長(cháng);雄蕊10,花絲分離;子房柄被細毛,柱頭圓形。莢果線(xiàn)形,先端具長(cháng)喙,成熟時(shí)不開(kāi)裂,長(cháng)5~8cm。種子間微縊縮,呈不明顯的串珠狀,疏生短柔毛。種子3~7顆,近球形,黑色?;ㄆ?-7月,果期7~9月。

植物形態(tài)

中國植物圖像庫(中國科學(xué)院植物研究所)提供并參與編輯

苦參全株(1張)

苦參枝葉(2張)

苦參花果(3張)

2基本信息

分 類(lèi) 號:

0270

藥 材 名:

苦參

中文科名:

拉丁科名:

Leguminosae

中文屬名:

拉丁屬名:

Sophora

中文種名:

苦參

拉丁種名:

Sophora flavescens Ait.

藥用部位:

分 布:

各地

生 境:

山坡草叢或稀疏灌木叢中,也有栽培

習 性:

陽(yáng)生

繁殖方式:

種子

功 能:

清熱解毒、抗菌消炎

主 治:

濕熱燥濕、黃疸、赤白帶下、陰癢、麻風(fēng)。

[1]

生態(tài)環(huán)境:生于沙地或向陽(yáng)山坡草叢中及溪溝邊。資源分布:分布于全國各地。

3人工栽培

生態(tài)條件

對土壤要

苦參

求不嚴,一

苦參-植物性狀(圖4)

般砂

壤和粘壤上均可生長(cháng),為深根性植物,應選擇地下水位低,排水良好地塊種植。當年播種的幼苗多不開(kāi)花,冬季葉子變黃脫落進(jìn)入休眠,至翌年春重新返青生長(cháng),6月孕蕾開(kāi)花,7~8月中旬果實(shí)成熟,全年生長(cháng)期約210天,種子千粒重49.63g。

栽培技術(shù)

1、種子繁殖

播種前用40~45℃溫水浸10~12h,或進(jìn)行沙藏,

新彊花期野生苦參

1:3

混合放在0~10℃左右條件下處理20~30d,南方3~4月,北方4月播種,按行距65cm,株距30cm穴播,每穴播種8~10粒,覆土2~3cm。

1hm2播種量22.5~37.5kg,播后溫度在15~19℃,有足夠濕度約25d即出苗。苗高15~16cm時(shí),勻苗、補苗,每穴留苗3~4株。[2]

2、田間管理

及時(shí)除草、澆水、培土,每年追肥l-2次,第1次在5月中、下旬,第2次在8月間,以糞肥和廄肥為主。

4醫學(xué)作用

化學(xué)成份

根中含生物堿:苦參堿(matrine),氧化苦參堿(oxymatrine),N-氧化槐根堿(N-oxysophocarpine)、槐定堿(sophoridine),右旋別苦參堿(-allomatrine),右旋

苦參-藥用(圖7)

異苦參堿(I-somatrine),右旋槐花醇(sophoranol),(+)槐花醇N-氧化物(sophoranol N-oxide),左旋槐根堿(sophocarpine),左旋槐胺堿(sophoramine),右旋-N-甲基金雀花堿(N-methylcytisine),左旋臭豆堿(anagyrine),贗靛葉堿(baptifoline)。根中還含多種黃酮類(lèi)化合物:

苦參新醇(kushenol)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O,苦參查耳酮(kuraridin),苦參查耳酮醇

(kuraridinol),苦參醇(kurarinol),新苦參醇(neokurarinol),降苦參醇(norkurarinol),異苦參酮

(isokurarinone),刺芒柄花素(for-mononetin),苦參酮(kurarinone),降苦參酮

(norkurarinone),甲基苦參新醇C(methylkushenol

C),l-山槐素(lmaackiain),三葉豆紫檀甙(trifolirhizin)及三葉豆紫檀甙丙二酸酯(rtifolirhizin-

6”-O-malonate),苦參素(kushenin),異脫水淫羊藿素(isoanhy-droicaritin),降脫水淫羊藿素(noranhydroicaritin),黃腐醇(xan-thohumol),異黃腐酸(isoxanthohumol),木犀草素-7-葡萄糖甙(luteolin-7-glucoside)。此外,根中還含有三萜皂甙:苦參皂甙(sophoraflavoside)Ⅰ,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,大豆皂甙(soyasaponin)I以及醌類(lèi)化

苦參(圖8)

物:苦參醌(kushequinone)A。地上部分含生物堿:苦參堿,氧化苦參堿,右旋一別苦參減,異苦參堿,槐花醇,槐花醇N-氧化物,臭豆堿,贗靛

葉堿,左旋-N-甲基金雀花堿,左旋-槐根堿,左旋-槐胺堿,右旋-N-氧化槐根堿,左族-△7-脫氫槐胺堿(△7-

dehydrosophoramine),異槐根堿(isosophocarpine),左旋-13,14去氫槐定堿(13,14-dehy-

drosophoridine),右旋-9a-羥基苦參堿(9a-hydroxymatrine),左旋-9a-羥基槐根堿(9a-

hydroxysophocarpine),左旋-9a-羥基槐根堿-N-氧化物(9a-hydroxysophocarpine

N-oxide),左旋-7,8-脫氫槐胺堿(7,8-dehydrosophoramine),左旋-9a-羥基槐胺堿(9a-hydrox-

ysophoramine),N-甲基金雀花堿二聚體(dimer of

N-methyleyti-sine),槐定堿,有旋-12-去氫苦參堿(lehmannine)。還含2-烷基色酮衍生物(2-alkylchrom

苦參(圖9)

one

derivatives),其中以2-正二十一烷基-5,7-二羥基-6,8-二甲基色酮(2-n-heneicosyl-5,7-dihydroxy-

6,8-dimethyl

chromone)和2-正二十三烷基-5,7-二羥基-6,8-二甲基色酮(2-n-tricosyl-5,7-dihydroxy-6,8-

dimethylchromone)為主,還有2-正十三烷基(2-n-tridecyl)-、2-正十五烷基(2-n-pentadecyl)-、2-

正十七烷基(2-n-heptadecyl)-、2-正十九烷基(2-n-nonadecyl)和2-正二十五烷基(2-n-pentacosyl)-的

5,7-二羥基-6,8-二甲基色酮(5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl chromone)。

花中含生物堿:右旋-苦參堿,右旋-氧化苦

參堿,左旋-7,11-去氫苦參堿(7,11-dehydromatrine),右旋-5a,9a-二羥基苦參堿(5a,9a-

dihydroxymatrine),左旋-槐根堿,N-氧化槐根堿,左旋-槐胺堿,左旋-9a-羥基槐胺堿,右旋-槐花醇,槐花醇-N-氧化物,羽扇豆

堿(lupanine),左旋-臭豆堿,左旋-贗靛葉堿,左族-N-甲基金雀花堿,左旋-菱葉野決明堿(-rhombifoline),右旋-黃葉槐堿

(mamanine),右旋-苦參胺(kuraranine),異苦參胺(isokuraramine)。

理化鑒別

1. 取該品橫切片,加氫氧化鈉試液數滴,栓皮即呈橙紅色,漸變?yōu)檠t色,久置不消失.木質(zhì)部不呈現顏色反應.

2.

取該品粗粉1g,加含0.5%鹽酸乙醇溶液20ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液加氨試液使呈中性,蒸干,殘渣加1%鹽酸溶液1Oml使溶解,濾過(guò),取濾

液分置三支試管中,一管中加碘化鉍鉀試液,生成紅棕色沉淀;一管中加碘化汞鉀試液,生成黃白色沉淀;另一管中加碘化鉀碘試液,生成棕褐色沉淀.

3. 取該品粉末0.5g,加甲醇10ml,加熱回流10分鐘,濾過(guò).取濾液lml,置試管中,加鎂粉少量與鹽酸3~4滴,加熱,顯紅色;另取濾液點(diǎn)于濾紙上,噴以5%三氯化鋁乙醇溶液,晾干,置紫外光燈(254nm)下觀(guān)察,顯黃綠色熒光.

4.

取該品粉末0.5g,加氯仿25ml、濃氨試液0.3ml,放置過(guò)夜,濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加氯仿0.5ml使溶解,作為供試品溶液.另取氧化苦參堿和槐

定堿對照品,加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,作為對照品溶液.吸取上述兩種溶液各4μ1,分別點(diǎn)于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層

板上,以本一丙酮一甲醇(8:3:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距約8cm,取出,晾干,再以甲苯一醋酸乙酷一甲醇一水(2:4:2:1)10℃以下放置后

的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距同上,取出,晾干,依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液.供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的兩個(gè)橙色斑點(diǎn)。

含量測定

取該品粗粉約2g(同時(shí)另取該品粗粉測定水分,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加氯仿50ml、濃氨試液1ml,密塞,稱(chēng)定重量,時(shí)時(shí)振搖,放置24小時(shí)后,再稱(chēng)定重量,用氯仿補足減失的重量,搖勻,濾過(guò),精密量取續濾液25ml,置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘渣加無(wú)水乙醇使溶解,轉移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液.另取經(jīng)五氧化二磷減

壓干燥至恒重的苦參堿對照品適量,精密稱(chēng)定,加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液.精密吸取供試品溶液3~10μl、對照品溶液

2μl與4μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以本一丙酮一醋酸乙酯一濃氨試液(2:3:4:0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試

液,再?lài)娨陨倭?%亞硝酸鈉溶液至斑點(diǎn)顯色清晰,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周?chē)媚z布固定,放置2小時(shí)后進(jìn)行掃描,波長(cháng):λs干

480nm,λR=650nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得.該品按干燥品計算,含苦參堿(C15H24N2O)不得少于

0.080%。

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