?烷 [ wán ]的拼音，部首，繁體，筆順，烷的筆畫(huà)順序，烷的筆順怎么寫(xiě)

• 烷的拼音：wán
• 烷的注音：ㄨㄢˊ
• 烷的繁體：烷
• 烷的部首：火部
• 烷的總筆畫(huà)：11畫(huà)
• 烷是否多音字：不是多音字

• 烷的結構：左右
• 烷的筆順：丶ノノ丶丶丶フ一一ノフ
• 烷的筆畫(huà)：點(diǎn)、撇、撇、點(diǎn)、點(diǎn)、點(diǎn)、橫撇、橫、橫、撇、橫撇

烷的筆畫(huà)順序分布演示：

烷字怎么寫(xiě)

丶ノノ丶丶丶フ一一ノフ

點(diǎn)、撇、撇、點(diǎn)、點(diǎn)、點(diǎn)、橫撇、橫、橫、撇、橫撇

「烷」字的意思

「烷」字的基本字義解釋

烷　wán（ㄨㄢˊ）

「烷」字組詞：

氯乙烷烷基甲烷乙烷辛烷值

烷[ wán ]的同筆畫(huà)數漢字

綠著(zhù)累假崇做盛常蓋欲野黃得眼

烷[ wán ]的同部首漢字

煜燙烜燭炎燮煩爨燚燒爛爆烤火

烷[ wán ]的同音字，wán拼音的漢字

畹卐頑宛碗乛灣皖蜿萬(wàn)丸卍彎蔓

烷烴是什么，有什么特性？

這個(gè)是化學(xué)的基礎知識。

烷烴的分子式是C(n)H(2n+2)。在這里n表示正整數，n可以取1，也可以去2，3等等……當然不一定能取到1萬(wàn)，因為太大了有機物就不太穩定，具體n的上限是多少，我不曉得，估計化學(xué)家也不知道的。而C是碳原子,H是氫原子。

烷烴是一種最簡(jiǎn)單的有機物，只有兩種原子組成，而且是一種開(kāi)鏈的飽和結構，每一個(gè)化學(xué)鍵都是單鍵——烷烴中只含有C-C單鍵和C-H單鍵。

烷烴一般是從石油活著(zhù)天然氣里提煉出來(lái)的。它可以燃燒，也可以作為其他化工產(chǎn)品的原料——因為它很簡(jiǎn)單，就好像是積木可以搭建出別的化合物。

從數學(xué)角度來(lái)說(shuō)，烷烴的同分異構體的計數問(wèn)題還是很有趣的。當然了，在數學(xué)上存在的同分異構體在現實(shí)中并不一定能穩定存在。

烷烴有很多化學(xué)性質(zhì)，比如烷烴中的氫原子可以被鹵原子取代，這被稱(chēng)為鹵化反應。

烷烴是什么，有什么特性？

關(guān)于烷烴是有機化學(xué)中最常見(jiàn)的知識點(diǎn)，一種化學(xué)物質(zhì)，基本就研究它的結構、性質(zhì)、來(lái)源等，我將通過(guò)這幾個(gè)方面為您大致說(shuō)一下

烷烴的概念

烷烴是最簡(jiǎn)單的一類(lèi)有機化合物，烴指的是分子中只含有碳和氫兩種元素的有機化合物，也叫碳氫化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)烴。在烷烴中，甲烷又是最簡(jiǎn)單的。含有一個(gè)碳原子烷烴稱(chēng)為甲烷、兩個(gè)碳原子稱(chēng)乙烷、三個(gè)碳原子稱(chēng)為丙烷、四個(gè)碳原子稱(chēng)為丁烷……依次類(lèi)推。如下圖

如圖所示，分子中不含有支鏈的烷烴稱(chēng)為直鏈烷烴。從圖中可看出，直鏈烷烴分子中是一個(gè)或幾個(gè)－CH2－基團連接而成的碳鏈。烷烴的通式是CnH（2n+2）。

甲烷、乙烷、丙烷都是一種結構。但是，從丁烷開(kāi)始，都含有多種異構。比如，上圖中，丙烷兩端上的氫原子被甲基取代（－CH3），可形成正丁烷。丙烷中間碳原子被甲基取代，也可以形成另一種結構丁烷，稱(chēng)為異丁烷，如下圖

烷烴的命名

烷烴最早用甲烷、乙烷、丙烷等命名，但是，越復雜烷烴，結構多。比如上述丁烷，就有兩種結構，只稱(chēng)丁烷容易混淆。所以，就稱(chēng)為正丁烷和異丁烷，但是如果更復雜這樣命名就繁瑣。仍然不適用。所以，目前最常用的命名法是國際純粹化學(xué)與應用化學(xué)聯(lián)合會(huì )（IUPAC）制定的系統命名法。

（1）如果是直鏈烷烴，碳原子在十個(gè)以?xún)葧r(shí)，依次用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來(lái)代表碳原子數，碳原子在十個(gè)以上時(shí)用數字十一、十二...……來(lái)表明碳原子數。

（2）如果帶有支鏈，支鏈上的基團把它看做直鏈上的衍生物。

如果遇到這種有機化學(xué)物，首先選擇主鏈，把結構簡(jiǎn)式中，連續的最長(cháng)碳鏈作為主鏈。把支鏈看做取代基。注意不要只看直鏈，只要是連續相連的碳原子，都要看做主鏈，比如下圖

上圖這兩個(gè)烷烴事實(shí)上是等價(jià)的，左圖標紅的部分就是這個(gè)烷烴最長(cháng)它碳鏈，它就是主鏈。它的最長(cháng)碳鏈有八個(gè)碳原子，所以主鏈稱(chēng)為辛烷。其余部分稱(chēng)為取代基。

第二步，主鏈編號，從最接近取代基的一端開(kāi)始標號，將主鏈碳原子用1、2、3、……阿拉伯數字編號。比如下面的例子

標紅的是主鏈，左圖的標號順序最靠近支鏈，而右圖不是從靠近支鏈開(kāi)始編號。

第三步命名取代基時(shí)，主鏈上的取代基的標號作為前綴，將簡(jiǎn)單的基團放在前面，復雜基團放在后面，在支鏈基團前注明基團名稱(chēng)和基團在主鏈上的編號。比如下面例子

書(shū)寫(xiě)是要注意，主鏈碳上的數字編號用“，”隔開(kāi)，編號和基團名稱(chēng)用“－”隔開(kāi)，全程如下圖

烷烴的結構

烷烴碳原子。按照雜化軌道理論，應該是sp3雜化軌道，4個(gè)雜化軌道有1/4是s軌道成分，1/3是p軌道成分，sp3雜化軌道電子云如下

看上圖，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)它構成了一個(gè)正四面體，所以，甲烷的電子云和結構就如下所示

上圖就是甲烷的電子云結構

上圖就是甲烷的模型

其它的烷烴碳原子也是sp3雜化，雖然雜化方式相同，但是每個(gè)烷烴的鍵長(cháng)有差異，但是sp3雜化軌道的鍵角都是109.5o。

烷烴的性質(zhì)

烷烴的性質(zhì)分為物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，首先看物理性質(zhì)。

室溫下，從甲烷到丁烷直鏈烴是氣體，從戊烷到十七烷直堿烴是液體，十八烷以上的直鏈烴是固體。一個(gè)烷烴化合物，如果分子間的吸引力小，這種化合物的沸點(diǎn)就比較低，反之就高。烷烴主要是范德華力，所以當相對分子質(zhì)量增加，烷烴范德華力變大，沸點(diǎn)也隨之增高。但是，如果碳原子相同數目的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)反而低，這是因為支鏈越多，分子間作用力會(huì )變小。

熔點(diǎn)也是一樣的，基本也隨著(zhù)相對分子質(zhì)量增加而增加，如下圖

但是，通過(guò)圖可以發(fā)現，它不像沸點(diǎn)那樣均勻變化，因為這不僅跟分子間作用力有關(guān)，也很分子內部結構有關(guān)。不詳細敘述。

烷烴的化學(xué)性質(zhì)，烷烴通常不是很活潑，穩定性好，但在高溫高壓，光照或催化劑下，也能發(fā)生反應。

第一種，它可以發(fā)生氧化反應，在常溫下，烷烴并不反應，但是烷烴可以在氧氣中點(diǎn)燃，生成二氧化碳和水。并且在強氧化劑催化作用下下，比如高錳酸鉀，在氧氣作用下，可以生成高級脂肪酸。

第二種，是烷烴的異構化反應，例如正丁烷可以在一些催化劑條件下，生成異丁烷。

第三種，是裂化反應，在高溫下烷烴分子的碳原子越多，裂化產(chǎn)物也多，比如正丁烷可以裂化成，甲烷、乙烷、乙烯等簡(jiǎn)單化合物。

第四種，稱(chēng)為取代反應，這是烷烴非常重要的反應，烷烴和氯氣在光照下，烷烴的氫原子被氯原子取代，生成氯甲烷和氯化氫，氯甲烷又能進(jìn)一步被氯原子取代，如下圖

甲烷取代比較簡(jiǎn)單，其它烷烴也能發(fā)生這樣取代，我們把這個(gè)取代稱(chēng)為自由基取代反應，它的機理如下圖

氯氣在光照下首先首先解離成自由基，自由基活性很高，氯自由基和甲烷結合，奪取一個(gè)氫原子，形成氯化氫和甲基自由基，甲基自由基又和氯氣結合臨床形成**甲烷和新的氯自由基，就這樣反復反應，生成的新新甲基也會(huì )結合成乙烷。這個(gè)過(guò)程不詳細介紹，比較復雜，詳見(jiàn)有機化學(xué)烷烴化學(xué)性質(zhì)。目前，您只需要知道這個(gè)反應叫做自由基取代反應。

烷烴的來(lái)源

烷烴一般來(lái)源于石油，石油成分復雜，但主要是烴類(lèi)，通過(guò)石油餾分得到不同組成。石油另一種來(lái)源是天然氣，這里的天然氣是蘊藏在地下內的可燃氣體，主要成分還是甲烷，還會(huì )含有其它烷烴混合氣體。

說(shuō)的有點(diǎn)多，但是這些內容只是大致介紹，想要更加了解烷烴可以看看有機化學(xué)這本書(shū)，里面有介紹。